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L'effet de la ventilation à pression contrôlée sur la mécanique pulmonaire en décubitus ventral à l'aide du cadre Wilson : une comparaison avec la ventilation à volume contrôlé

2 février 2012 mis à jour par: Yonsei University

La position couchée en chirurgie rachidienne peut augmenter la pression des voies respiratoires et diminuer la compliance pulmonaire dynamique par un cadre utilisé pour la stabilisation posturale. En outre, il peut augmenter l'instabilité hémodynamique telle que la pression artérielle réduite en aggravant l'index cardiaque.

Une étude antérieure montre que la ventilation à pression contrôlée sur la mécanique pulmonaire peut améliorer l'utilisation et l'oxygénation alvéolaires par rapport à la ventilation à volume contrôlé. Ce dernier signifie contrôler complètement la respiration d'un patient grâce au volume courant et à la fréquence respiratoire définie. Cela pourrait être utile pour les patients qui ne peuvent pas respirer par eux-mêmes car cela garantit une respiration parfaite.

La ventilation à pression contrôlée est utilisée lorsqu'il est possible de modifier l'environnement d'un patient. La pression sera maintenue régulièrement, mais le volume et le flux seront modifiés. Cela signifie que grâce à la pression déjà réglée, toute la respiration sera maintenue du début à la fin. Si la résistance d'un patient est augmentée, le volume sera diminué même si le mode de contrôle de la pression artérielle est le même. Cependant, le volume courant par minute peut être quelque peu contrôlé et le barotraumatisme peut être diminué en contrôlant la fréquence respiratoire. Grâce à cette étude, nous nous attendons à ce que la ventilation à pression contrôlée en position couchée puisse améliorer la mécanique pulmonaire et l'oxygénation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • prévue pour une chirurgie du rachis lombaire sous anesthésie générale

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de maladie occlusive des artères coronaires
  • obésité morbide (indice de masse corporelle ≥ 30 kg/m2)
  • maladie cérébrovasculaire et maladie pulmonaire obstructive ou restrictive majeure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PCV
La pression maximale des voies respiratoires a été réglée pour délivrer un volume courant de 10 ml/kg de poids corporel idéal
Ventilation à volume contrôlé du volume courant 10 ml/kg
Comparateur actif: VCV
Après l'induction anesthésique, les appareils d'anesthésie ont été réglés pour délivrer un volume courant de 10 ml/kg de poids corporel idéal
Ventilation à pression contrôlée pour une pression maximale des voies respiratoires afin de délivrer un volume courant de 10 ml/kg.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pression maximale des voies respiratoires
Délai: 30 minutes après la position couchée
Enregistrez la pression maximale des voies respiratoires sur le ventilateur mécanique d'anesthésie après l'induction de l'anesthésie et 30 minutes après le positionnement en décubitus ventral.
30 minutes après la position couchée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2011

Première publication (Estimation)

10 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2010-0201

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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