- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01272700
Effekten av trykkkontrollert ventilasjon på lungemekanikken i liggende stilling ved bruk av Wilson-rammen: En sammenligning med volumkontrollert ventilasjon
Utsatt stilling i ryggradskirurgi kan øke luftveistrykket og redusere dynamisk lungekompatibilitet med en ramme som brukes til postural stabilisering. Det kan også øke hemodynamisk ustabilitet som redusert blodtrykk ved å forverre hjerteindeksen.
Tidligere studie viser at trykkkontrollert ventilasjon på lungemekanikken kan forbedre alveolær bruk og oksygenering enn volumkontrollert ventilasjon. Sistnevnte betyr å kontrollere pasientens pust fullstendig gjennom tidevolum og innstilt pustefrekvens. Dette kan være nyttig for pasienter som ikke kan puste selv fordi det garanterer perfekt pust.
Den trykkstyrte ventilasjonen brukes når det er mulighet for å endre en pasients miljø. Trykket vil opprettholdes jevnt, men volum og fluks vil endres. Det betyr at gjennom trykket som allerede er satt, vil hele pusten opprettholdes fra begynnelse til slutt. Hvis en pasients motstand økes, vil volumet reduseres selv om måten for blodtrykkskontroll er den samme. Imidlertid kan tidalvolumet per minutt kontrolleres noe og barotrauma kan reduseres ved å kontrollere respirasjonsfrekvensen. Gjennom denne studien forventer vi at trykkkontrollert ventilasjon i liggende stilling kan forbedre lungemekanikk og oksygenering.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- planlagt for korsryggkirurgi under generell anestesi
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med koronararterieokklusiv sykdom
- sykelig fedme (kroppsmasseindeks ≥ 30 kg/m2)
- cerebrovaskulær sykdom og alvorlig obstruktiv eller restriktiv lungesykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PCV
Maksimalt luftveistrykk ble satt til å levere et tidevolum på 10 ml/kg ideell kroppsvekt
|
Volumstyrt ventilasjon av tidevolum 10 ml/kg
|
|
Aktiv komparator: VCV
Etter anestesi-induksjon ble anestesimaskinering satt til å levere et tidevolum på 10 ml/kg ideell kroppsvekt
|
Trykkstyrt ventilasjon for topp luftveistrykk for å levere tidevolum 10 ml/kg.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
topp luftveistrykk
Tidsramme: 30 minutter etter liggende stilling
|
Registrer maksimalt luftveistrykk på anestesi mekanisk ventilator etter anestesi induksjon og 30 minutter etter liggende posisjonering.
|
30 minutter etter liggende stilling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4-2010-0201
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .