Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av trykkkontrollert ventilasjon på lungemekanikken i liggende stilling ved bruk av Wilson-rammen: En sammenligning med volumkontrollert ventilasjon

2. februar 2012 oppdatert av: Yonsei University

Utsatt stilling i ryggradskirurgi kan øke luftveistrykket og redusere dynamisk lungekompatibilitet med en ramme som brukes til postural stabilisering. Det kan også øke hemodynamisk ustabilitet som redusert blodtrykk ved å forverre hjerteindeksen.

Tidligere studie viser at trykkkontrollert ventilasjon på lungemekanikken kan forbedre alveolær bruk og oksygenering enn volumkontrollert ventilasjon. Sistnevnte betyr å kontrollere pasientens pust fullstendig gjennom tidevolum og innstilt pustefrekvens. Dette kan være nyttig for pasienter som ikke kan puste selv fordi det garanterer perfekt pust.

Den trykkstyrte ventilasjonen brukes når det er mulighet for å endre en pasients miljø. Trykket vil opprettholdes jevnt, men volum og fluks vil endres. Det betyr at gjennom trykket som allerede er satt, vil hele pusten opprettholdes fra begynnelse til slutt. Hvis en pasients motstand økes, vil volumet reduseres selv om måten for blodtrykkskontroll er den samme. Imidlertid kan tidalvolumet per minutt kontrolleres noe og barotrauma kan reduseres ved å kontrollere respirasjonsfrekvensen. Gjennom denne studien forventer vi at trykkkontrollert ventilasjon i liggende stilling kan forbedre lungemekanikk og oksygenering.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • planlagt for korsryggkirurgi under generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med koronararterieokklusiv sykdom
  • sykelig fedme (kroppsmasseindeks ≥ 30 kg/m2)
  • cerebrovaskulær sykdom og alvorlig obstruktiv eller restriktiv lungesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PCV
Maksimalt luftveistrykk ble satt til å levere et tidevolum på 10 ml/kg ideell kroppsvekt
Volumstyrt ventilasjon av tidevolum 10 ml/kg
Aktiv komparator: VCV
Etter anestesi-induksjon ble anestesimaskinering satt til å levere et tidevolum på 10 ml/kg ideell kroppsvekt
Trykkstyrt ventilasjon for topp luftveistrykk for å levere tidevolum 10 ml/kg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
topp luftveistrykk
Tidsramme: 30 minutter etter liggende stilling
Registrer maksimalt luftveistrykk på anestesi mekanisk ventilator etter anestesi induksjon og 30 minutter etter liggende posisjonering.
30 minutter etter liggende stilling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

10. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4-2010-0201

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere