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Die Auswirkung der druckkontrollierten Beatmung auf die Lungenmechanik in Bauchlage unter Verwendung des Wilson-Rahmens: Ein Vergleich mit der volumenkontrollierten Beatmung

2. Februar 2012 aktualisiert von: Yonsei University

Die Bauchlage bei Wirbelsäulenoperationen kann den Atemwegsdruck erhöhen und die dynamische Lungencompliance durch einen Rahmen zur Haltungsstabilisierung verringern. Außerdem kann es zu einer hämodynamischen Instabilität wie einem verringerten Blutdruck durch eine Verschlechterung des Herzindex kommen.

Eine frühere Studie zeigt, dass eine druckkontrollierte Beatmung der Lungenmechanik die alveoläre Nutzung und Sauerstoffversorgung verbessern kann als eine volumenkontrollierte Beatmung. Letzteres bedeutet, die Atmung eines Patienten vollständig über das Atemzugvolumen und die eingestellte Atemfrequenz zu steuern. Dies könnte für Patienten nützlich sein, die nicht in der Lage sind, selbst zu atmen, da so eine perfekte Atmung gewährleistet ist.

Die druckkontrollierte Beatmung wird eingesetzt, wenn die Möglichkeit besteht, die Umgebung eines Patienten zu verändern. Der Druck wird konstant gehalten, Volumen und Fluss werden jedoch verändert. Das heißt, durch den bereits eingestellten Druck bleibt die gesamte Atmung vom Anfang bis zum Ende erhalten. Wenn der Widerstand eines Patienten erhöht wird, verringert sich die Lautstärke, obwohl die Art und Weise der Blutdruckkontrolle gleich ist. Das Atemzugvolumen pro Minute kann jedoch etwas kontrolliert werden und das Barotrauma kann durch die Kontrolle der Atemfrequenz verringert werden. Durch diese Studie erwarten wir, dass die druckkontrollierte Beatmung in Bauchlage die Lungenmechanik und Sauerstoffversorgung verbessern kann.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei mir ist eine Operation an der Lendenwirbelsäule unter Vollnarkose vorgesehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit koronarer Verschlusskrankheit
  • Krankhafte Fettleibigkeit (Body-Mass-Index ≥ 30 kg/m2)
  • zerebrovaskuläre Erkrankungen und schwere obstruktive oder restriktive Lungenerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PCV
Der maximale Atemwegsdruck wurde so eingestellt, dass ein Atemzugvolumen von 10 ml/kg Idealgewicht abgegeben wird
Volumenkontrollierte Beatmung mit einem Atemzugvolumen von 10 ml/kg
Aktiver Komparator: VCV
Nach der Einleitung der Anästhesie wurde die Anästhesiemaschine so eingestellt, dass ein Atemzugvolumen von 10 ml/kg Idealgewicht abgegeben wurde
Druckkontrollierte Beatmung für maximalen Atemwegsdruck zur Abgabe eines Atemzugvolumens von 10 ml/kg.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzendruck in den Atemwegen
Zeitfenster: 30 Minuten nach der Bauchlage
Zeichnen Sie den maximalen Atemwegsdruck am mechanischen Beatmungsgerät für die Anästhesie nach Einleitung der Anästhesie und 30 Minuten nach der Lagerung in Bauchlage auf.
30 Minuten nach der Bauchlage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4-2010-0201

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