- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01272700
Die Auswirkung der druckkontrollierten Beatmung auf die Lungenmechanik in Bauchlage unter Verwendung des Wilson-Rahmens: Ein Vergleich mit der volumenkontrollierten Beatmung
Die Bauchlage bei Wirbelsäulenoperationen kann den Atemwegsdruck erhöhen und die dynamische Lungencompliance durch einen Rahmen zur Haltungsstabilisierung verringern. Außerdem kann es zu einer hämodynamischen Instabilität wie einem verringerten Blutdruck durch eine Verschlechterung des Herzindex kommen.
Eine frühere Studie zeigt, dass eine druckkontrollierte Beatmung der Lungenmechanik die alveoläre Nutzung und Sauerstoffversorgung verbessern kann als eine volumenkontrollierte Beatmung. Letzteres bedeutet, die Atmung eines Patienten vollständig über das Atemzugvolumen und die eingestellte Atemfrequenz zu steuern. Dies könnte für Patienten nützlich sein, die nicht in der Lage sind, selbst zu atmen, da so eine perfekte Atmung gewährleistet ist.
Die druckkontrollierte Beatmung wird eingesetzt, wenn die Möglichkeit besteht, die Umgebung eines Patienten zu verändern. Der Druck wird konstant gehalten, Volumen und Fluss werden jedoch verändert. Das heißt, durch den bereits eingestellten Druck bleibt die gesamte Atmung vom Anfang bis zum Ende erhalten. Wenn der Widerstand eines Patienten erhöht wird, verringert sich die Lautstärke, obwohl die Art und Weise der Blutdruckkontrolle gleich ist. Das Atemzugvolumen pro Minute kann jedoch etwas kontrolliert werden und das Barotrauma kann durch die Kontrolle der Atemfrequenz verringert werden. Durch diese Studie erwarten wir, dass die druckkontrollierte Beatmung in Bauchlage die Lungenmechanik und Sauerstoffversorgung verbessern kann.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei mir ist eine Operation an der Lendenwirbelsäule unter Vollnarkose vorgesehen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit koronarer Verschlusskrankheit
- Krankhafte Fettleibigkeit (Body-Mass-Index ≥ 30 kg/m2)
- zerebrovaskuläre Erkrankungen und schwere obstruktive oder restriktive Lungenerkrankungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: PCV
Der maximale Atemwegsdruck wurde so eingestellt, dass ein Atemzugvolumen von 10 ml/kg Idealgewicht abgegeben wird
|
Volumenkontrollierte Beatmung mit einem Atemzugvolumen von 10 ml/kg
|
|
Aktiver Komparator: VCV
Nach der Einleitung der Anästhesie wurde die Anästhesiemaschine so eingestellt, dass ein Atemzugvolumen von 10 ml/kg Idealgewicht abgegeben wurde
|
Druckkontrollierte Beatmung für maximalen Atemwegsdruck zur Abgabe eines Atemzugvolumens von 10 ml/kg.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Spitzendruck in den Atemwegen
Zeitfenster: 30 Minuten nach der Bauchlage
|
Zeichnen Sie den maximalen Atemwegsdruck am mechanischen Beatmungsgerät für die Anästhesie nach Einleitung der Anästhesie und 30 Minuten nach der Lagerung in Bauchlage auf.
|
30 Minuten nach der Bauchlage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4-2010-0201
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .