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El efecto de la ventilación controlada por presión sobre la mecánica pulmonar en posición prona utilizando el marco de Wilson: una comparación con la ventilación controlada por volumen

2 de febrero de 2012 actualizado por: Yonsei University

La posición prona en la cirugía de la columna puede aumentar la presión en las vías respiratorias y disminuir la distensibilidad pulmonar dinámica mediante un marco utilizado para la estabilización postural. Además, puede aumentar la inestabilidad hemodinámica, como la reducción de la presión arterial al agravar el índice cardíaco.

Un estudio anterior muestra que la ventilación controlada por presión sobre la mecánica pulmonar puede mejorar el uso alveolar y la oxigenación que la ventilación controlada por volumen. El último significa controlar completamente la respiración de un paciente a través del volumen corriente y la frecuencia respiratoria establecida. Esto podría ser útil para los pacientes que no pueden respirar por sí mismos porque garantiza la respiración perfecta.

La ventilación controlada por presión se utiliza cuando existe la posibilidad de cambiar el entorno de un paciente. La presión se mantendrá constante, pero el volumen y el flujo cambiarán. Eso significa que a través de la presión ya establecida, toda la respiración se mantendrá de principio a fin. Si aumenta la resistencia de un paciente, el volumen disminuirá aunque la forma de control de la presión arterial sea la misma. Sin embargo, el volumen corriente por minuto puede controlarse un poco y el barotrauma puede disminuirse controlando la frecuencia respiratoria. A través de este estudio, esperamos que la ventilación controlada por presión en posición prona pueda mejorar la mecánica pulmonar y la oxigenación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • programado para cirugía de columna lumbar bajo anestesia general

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con enfermedad oclusiva de las arterias coronarias
  • obesidad mórbida (índice de masa corporal ≥ 30 kg/m2)
  • enfermedad cerebrovascular y enfermedad pulmonar obstructiva o restrictiva mayor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PCV
La presión máxima de las vías respiratorias se fijó para administrar un volumen tidal de 10 ml/kg de peso corporal ideal
Ventilación controlada por volumen de volumen tidal 10 ml/kg
Comparador activo: VCV
Después de la inducción anestésica, se configuraron máquinas de anestesia para administrar un volumen tidal de 10 ml/kg de peso corporal ideal.
Ventilación controlada por presión para que la presión máxima en las vías respiratorias suministre un volumen tidal de 10 ml/kg.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
presión máxima de las vías respiratorias
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la posición prona
Registre la presión máxima de las vías respiratorias en el ventilador mecánico de anestesia después de la inducción de la anestesia y 30 minutos después de la colocación en decúbito prono.
30 minutos después de la posición prona

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 4-2010-0201

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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