Dvojenergetické CT při detekci edému kostní dřeně u kompresních zlomenin obratlů
Využití dvojenergetického CT při detekci edému kostní dřeně u kompresních zlomenin obratlů
Účelem této studie je
- Posuďte edém kostní dřeně v rámci VCF pomocí DE CT virtuálního nekalciového obrazu ve srovnání se zobrazením MR jako standardní reference.
- Vyhodnoťte parametry související s BME zhrouceného obratlového těla na virtuálních nekalciových snímcích DE CT, jako jsou morfologické znaky, vizuální kvalitativní detekce a kvantitativní hodnoty.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
U pacientů s vícenásobnými kompresivními zlomeninami au pacientů s chronickou zlomeninou je často obtížné určit, který obratel léčit. U takových pacientů se místo léčby běžně určuje z nálezů při zobrazení, které zahrnuje zobrazení magnetickou rezonancí (MR), kostní scintigrafii a počítačovou tomografii (CT).
Edém kostní dřeně (BME) u akutních/subakutních VCF je užitečný při určování obratle, který má být léčen.
MR zobrazení poskytuje informace o anatomickém kolapsu obratle a ztrátě normální T1 vysoké intenzity signálu z dřeňového prostoru obratlů s akutními zlomeninami. Ztráta normální vysoké intenzity signálu T1 indikuje přítomnost BME, což je důležitý znak pro léčbu VCF PVP.
Dual-energy (DE) CT bylo použito k vytvoření virtuálního nevylepšeného skenu odečtením jódu z CT vyšetření s kontrastní látkou. Očekáváme, že stejnou techniku lze použít k výpočtu virtuálního nekalciového obrazu z nevylepšeného obrazu, který tvoří kost dřeň přístupná pro CT diagnostiku.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tainan, Tchaj-wan
- Nábor
- National Cheng-Kung University Hospital
-
Kontakt:
- Chien-Kuo Wang
- Telefonní číslo: 2491 886-6-2353535
- E-mail: n044206@mail.hosp.ncku.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kompresivní zlomeniny (hrudní a bederní obratle)
Kritéria vyloučení:
- Věk méně než 18 let
- Těhotenství
- Jakékoli kontraindikace MR zobrazení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Chien-Kuo Wang, Department of Diagnostic Radiology Cheng Kung University Medicial Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BR-99-093
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .