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TC de energía dual en la detección de edema de médula ósea de fracturas vertebrales por compresión

9 de febrero de 2011 actualizado por: National Cheng-Kung University Hospital

Uso de TC de energía dual en la detección de edema de médula ósea en fracturas vertebrales por compresión

El propósito de este estudio es

  1. Evalúe el edema de la médula ósea dentro del FVC mediante el uso de una imagen virtual sin calcio DE CT en comparación con la imagen de RM como referencia estándar.
  2. Evalúe los parámetros relacionados con el BME del cuerpo vertebral colapsado en imágenes virtuales sin calcio DE CT, como los signos morfológicos, la detección cualitativa visual y los valores cuantitativos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En pacientes con múltiples fracturas por compresión y en aquellos con fracturas crónicas, determinar qué vértebra tratar suele ser difícil. En tales pacientes, la ubicación del tratamiento se determina comúnmente a partir de los hallazgos en las imágenes, que incluyen imágenes de resonancia magnética (RM), gammagrafía ósea y tomografía computarizada (TC).

El edema de médula ósea (BME) en las FVC agudas/subagudas es útil para determinar la vértebra a tratar.

La RM proporciona información sobre el colapso vertebral anatómico y la pérdida de la intensidad de señal alta T1 normal del espacio medular de las vértebras con fracturas agudas. La pérdida de la intensidad de señal alta T1 normal indica la presencia de BME, que es el signo importante para el tratamiento de FVC con PVP.

La TC de energía dual (DE) se ha utilizado para crear una exploración virtual sin contraste mediante la sustracción de yodo de los exámenes de TC mejorados con agentes de contraste. Esperamos que la misma técnica se pueda utilizar para calcular una imagen virtual sin calcio a partir de una imagen sin contraste, lo que hace que el hueso médula accesible para el diagnóstico por TC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tainan, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes son reclutados del Departamento de Ortopedia entre enero de 2011 y diciembre de 2011.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fracturas por compresión (vértebras torácicas y lumbares)

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 18 años
  • El embarazo
  • Cualquier contraindicación para la RM.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Chien-Kuo Wang, Department of Diagnostic Radiology Cheng Kung University Medicial Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BR-99-093

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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