Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksoisenergia-TT nikamapuristusmurtumien luuydinturvotuksen havaitsemiseksi

keskiviikko 9. helmikuuta 2011 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital

Kaksoisenergian TT:n käyttö selkärangan puristusmurtumien luuydinturvotuksen havaitsemiseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on

  1. Arvioi luuytimen turvotus VCF:ssä käyttämällä DE CT -virtuaalista ei-kalsiumkuvaa verrattuna MR-kuvaukseen vakiovertailuna.
  2. Arvioi romahtaneen selkärangan BME:hen liittyvät parametrit DE CT:n virtuaalisissa ei-kalsiumkuvissa, kuten morfologiset merkit, visuaalinen kvalitatiivinen havaitseminen ja kvantitatiiviset arvot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailla, joilla on useita puristusmurtumia, ja potilailla, joilla on krooninen murtuma, hoitavan nikaman määrittäminen on usein vaikeaa. Tällaisilla potilailla hoidon paikka määritetään yleensä kuvantamisen löydöksistä, joihin kuuluvat magneettikuvaus (MR), luutuikekuvaus ja tietokonetomografia (CT).

Luuytimen turvotus (BME) akuuteissa/subakuuteissa VCF:issä on hyödyllinen määritettäessä hoidettavaa nikamaa.

MR-kuvaus antaa tietoa nikamien anatomisesta romahtamisesta ja normaalin korkean T1-signaalin intensiteetin häviämisestä akuutteja murtumia saaneiden nikamien ydintilasta. Normaalin T1 korkean signaalin intensiteetin häviäminen osoittaa BME:n läsnäolon, joka on tärkeä merkki VCF:iden PVP-hoidossa.

Kaksoisenergia-TT:tä (DE) on käytetty virtuaalisen tehostamattoman kuvan luomiseen vähentämällä jodi varjoaineella tehostetuista TT-tutkimuksista. Odotamme, että samalla tekniikalla voidaan laskea virtuaalinen ei-kalsiumkuva tehostamattomasta kuvasta, mikä tekee luusta luuydin käytettävissä CT-diagnoosia varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat rekrytoidaan ortopedian osastolta tammikuun 2011 ja joulukuun 2011 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Puristusmurtumat (rinta- ja lannenikamat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta
  • Raskaus
  • Mahdolliset MR-kuvauksen vasta-aiheet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cheng-Kung University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Chien-Kuo Wang, Department of Diagnostic Radiology Cheng Kung University Medicial Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BR-99-093

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa