Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Двухэнергетическая КТ в выявлении отека костного мозга при компрессионных переломах позвонков

9 февраля 2011 г. обновлено: National Cheng-Kung University Hospital

Использование двухэнергетической КТ для выявления отека костного мозга при компрессионных переломах позвонков

Цель этого исследования состоит в том, чтобы

  1. Оцените отек костного мозга в VCF, используя виртуальное изображение без кальция DE CT по сравнению с MR-визуализацией в качестве стандартного эталона.
  2. Оцените параметры, связанные с BME коллапсированного тела позвонка, на виртуальных бескальциевых изображениях DE CT, таких как морфологические признаки, визуальное качественное обнаружение и количественные значения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

У пациентов с множественными компрессионными переломами и у пациентов с хроническими переломами часто бывает трудно определить, какой позвонок лечить. У таких пациентов место лечения обычно определяют по результатам визуализации, которая включает магнитно-резонансную томографию (МРТ), сцинтиграфию костей и компьютерную томографию (КТ).

Отек костного мозга (ОКМ) при острых/подострых ВКФ полезен для определения позвонка, подлежащего лечению.

МРТ дает информацию об анатомическом коллапсе позвонков и потере нормального сигнала высокой интенсивности Т1 от костномозгового пространства позвонков с острыми переломами. Потеря нормальной высокой интенсивности сигнала T1 указывает на наличие BME, что является важным признаком для лечения PVP VCF.

Двухэнергетическая (ДЭ) КТ использовалась для создания виртуального сканирования без контрастирования путем вычитания йода из КТ-исследований с контрастным усилением. костный мозг доступен для КТ-диагностики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Tainan, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты набираются из отделения ортопедии в период с января 2011 г. по декабрь 2011 г.

Описание

Критерии включения:

  • Компрессионные переломы (грудных и поясничных позвонков)

Критерий исключения:

  • Возраст менее 18 лет
  • Беременность
  • Наличие противопоказаний к МРТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cheng-Kung University Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Chien-Kuo Wang, Department of Diagnostic Radiology Cheng Kung University Medicial Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BR-99-093

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться