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TC de dupla energia na detecção de edema da medula óssea de fraturas de compressão vertebral

9 de fevereiro de 2011 atualizado por: National Cheng-Kung University Hospital

Uso da TC de Dupla Energia na Detecção de Edema da Medula Óssea em Fraturas de Compressão Vertebral

O objetivo deste estudo é

  1. Avalie o edema da medula óssea dentro do VCF usando uma imagem virtual sem cálcio DE CT em comparação com a imagem de RM como referência padrão.
  2. Avalie parâmetros relacionados ao BME do corpo vertebral colapsado em imagens virtuais sem cálcio DE CT, como os sinais morfológicos, detecção qualitativa visual e valores quantitativos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pacientes com múltiplas fraturas por compressão e naqueles com fratura crônica, frequentemente é difícil determinar qual vértebra tratar. Nesses pacientes, o local do tratamento geralmente é determinado a partir de achados de imagem, que incluem ressonância magnética (RM), cintilografia óssea e tomografia computadorizada (TC).

O edema da medula óssea (BME) em VCFs agudas/subagudas é útil para determinar a vértebra a ser tratada.

A ressonância magnética fornece informações sobre o colapso vertebral anatômico e a perda da alta intensidade de sinal T1 normal do espaço medular das vértebras com fraturas agudas. A perda da alta intensidade de sinal T1 normal indica a presença de BME, que é o sinal importante para o tratamento PVP de VCFs.

A TC de dupla energia (DE) foi usada para criar uma varredura virtual sem contraste, subtraindo iodo dos exames de TC com agente de contraste. Esperamos que a mesma técnica possa ser usada para calcular uma imagem virtual sem cálcio a partir de uma imagem sem contraste, que torna o osso medula acessível para diagnóstico por TC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tainan, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes são recrutados no Departamento de Ortopedia entre janeiro de 2011 e dezembro de 2011.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fraturas por compressão (vértebras torácicas e lombares)

Critério de exclusão:

  • Idade inferior a 18 anos
  • Gravidez
  • Quaisquer contra-indicações para ressonância magnética.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Chien-Kuo Wang, Department of Diagnostic Radiology Cheng Kung University Medicial Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

24 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de fevereiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BR-99-093

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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