Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dual-energy CT bij het detecteren van beenmergoedeem van vertebrale compressiefracturen

9 februari 2011 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital

Gebruik van dual-energy CT bij het detecteren van beenmergoedeem van vertebrale compressiefracturen

Het doel van deze studie is om

  1. Beoordeel beenmergoedeem binnen de VCF door gebruik te maken van een DE CT virtueel niet-calciumbeeld in vergelijking met MR-beeldvorming als standaardreferentie.
  2. Evalueer parameters met betrekking tot de BME van het ingeklapte wervellichaam op virtuele DE CT-beelden zonder calcium, zoals de morfologische tekens, visuele kwalitatieve detectie en kwantitatieve waarden.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Bij patiënten met meerdere compressiefracturen en bij patiënten met chronische fracturen is het vaak moeilijk om te bepalen welke wervel behandeld moet worden. Bij dergelijke patiënten wordt de behandellocatie gewoonlijk bepaald op basis van bevindingen bij beeldvorming, waaronder beeldvorming met magnetische resonantie (MR), botscintigrafie en computertomografie (CT).

Het beenmergoedeem (BME) bij acute/subacute VCF's is nuttig bij het bepalen van de te behandelen wervel.

MR-beeldvorming geeft informatie over anatomische wervelinstorting en het verlies van normale T1 hoge signaalintensiteit uit de mergruimte van wervels met acute fracturen. Verlies van normale T1 hoge signaalintensiteit duidt op de aanwezigheid van BME, wat het belangrijke teken is voor de PVP-behandeling van VCF's.

Dual-energy (DE) CT is gebruikt om een ​​virtuele niet-verbeterde scan te maken door jodium af te trekken van met contrastmiddel versterkte CT-onderzoeken. We verwachten dat dezelfde techniek kan worden gebruikt om een ​​virtueel niet-calciumbeeld te berekenen van een onversterkt beeld, waardoor bot beenmerg toegankelijk voor CT-diagnose.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten worden tussen januari 2011 en december 2011 geworven bij de afdeling Orthopedie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Compressiefracturen (thoracale en lendenwervels)

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd jonger dan 18 jaar
  • Zwangerschap
  • Eventuele contra-indicaties voor MR-beeldvorming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Chien-Kuo Wang, Department of Diagnostic Radiology Cheng Kung University Medicial Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

24 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 februari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2011

Laatst geverifieerd

1 januari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BR-99-093

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren