Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

CT bi-énergie dans la détection de l'œdème de la moelle osseuse des fractures vertébrales par compression

9 février 2011 mis à jour par: National Cheng-Kung University Hospital

Utilisation de la tomodensitométrie bi-énergie dans la détection de l'œdème de la moelle osseuse des fractures vertébrales par compression

Le but de cette étude est de

  1. Évaluer l'œdème de la moelle osseuse dans le VCF en utilisant une image non calcique virtuelle DE CT par rapport à l'imagerie MR comme référence standard.
  2. Évaluez les paramètres liés au BME du corps vertébral effondré sur les images virtuelles non calciques DE CT, telles que les signes morphologiques, la détection qualitative visuelle et les valeurs quantitatives.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Chez les patients souffrant de multiples fractures par compression et chez ceux souffrant de fractures chroniques, il est souvent difficile de déterminer quelle vertèbre traiter. Chez ces patients, l'emplacement du traitement est généralement déterminé à partir des résultats de l'imagerie, qui comprend l'imagerie par résonance magnétique (IRM), la scintigraphie osseuse et la tomodensitométrie (TDM).

L'œdème de la moelle osseuse (BME) dans les FVC aigus/subaigus est utile pour déterminer la vertèbre à traiter.

L'IRM fournit des informations sur l'affaissement vertébral anatomique et la perte de l'intensité élevée du signal T1 normal de l'espace médullaire des vertèbres présentant des fractures aiguës. La perte de l'intensité élevée du signal T1 normal indique la présence de BME, qui est le signe important pour le traitement PVP des FVC.

La tomodensitométrie à double énergie (DE) a été utilisée pour créer un balayage virtuel non amélioré en soustrayant l'iode des examens CT avec agent de contraste. Nous prévoyons que la même technique peut être utilisée pour calculer une image virtuelle sans calcium à partir d'une image non améliorée, moelle accessible pour le diagnostic CT.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tainan, Taïwan
        • Recrutement
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients sont recrutés au sein du service d'orthopédie entre janvier 2011 et décembre 2011.

La description

Critère d'intégration:

  • Fractures par compression (vertèbres thoraciques et lombaires)

Critère d'exclusion:

  • Âge inférieur à 18 ans
  • Grossesse
  • Toute contre-indication à l'IRM.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Chien-Kuo Wang, Department of Diagnostic Radiology Cheng Kung University Medicial Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2011

Première publication (Estimation)

24 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BR-99-093

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner