Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dwuenergetyczna tomografia komputerowa w wykrywaniu obrzęku szpiku kostnego w kompresyjnych złamaniach kręgów

9 lutego 2011 zaktualizowane przez: National Cheng-Kung University Hospital

Zastosowanie dwuenergetycznej tomografii komputerowej w wykrywaniu obrzęku szpiku kostnego w złamaniach kompresyjnych kręgów

Celem tego badania jest

  1. Oceń obrzęk szpiku kostnego w VCF, używając wirtualnego obrazu bezwapniowego DE CT w porównaniu z obrazowaniem MR jako standardowym punktem odniesienia.
  2. Oceń parametry związane z BME zapadniętego trzonu kręgu na wirtualnych obrazach bezwapniowych DE CT, takich jak znaki morfologiczne, wizualna detekcja jakościowa i wartości ilościowe.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci z licznymi złamaniami kompresyjnymi oraz u pacjentów ze złamaniami przewlekłymi określenie, który kręg należy leczyć, jest często trudne. U takich pacjentów miejsce leczenia jest zwykle określane na podstawie wyników badań obrazowych, które obejmują obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MR), scyntygrafię kości i tomografię komputerową (CT).

Obrzęk szpiku kostnego (BME) w ostrym/podostrym VCF jest przydatny w określaniu kręgu, który ma być leczony.

Obrazowanie MR dostarcza informacji na temat anatomicznego zapadnięcia się kręgów i utraty normalnego wysokiego natężenia sygnału T1 z przestrzeni szpikowej kręgów z ostrymi złamaniami. Utrata normalnego wysokiego natężenia sygnału T1 wskazuje na obecność BME, co jest ważnym objawem leczenia VCF metodą PVP.

Dwuenergetyczna (DE) tomografia komputerowa została wykorzystana do stworzenia wirtualnego niewzmocnionego skanu poprzez odjęcie jodu od badań TK wzmocnionych środkiem kontrastowym. Oczekujemy, że ta sama technika może być wykorzystana do obliczenia wirtualnego obrazu bezwapniowego z obrazu szpik dostępny do diagnostyki CT.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci są rekrutowani z Kliniki Ortopedii w okresie od stycznia 2011 do grudnia 2011.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Złamania kompresyjne (kręgi piersiowe i lędźwiowe)

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Ciąża
  • Wszelkie przeciwwskazania do wykonania rezonansu magnetycznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Chien-Kuo Wang, Department of Diagnostic Radiology Cheng Kung University Medicial Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BR-99-093

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj