Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dual-energy CT för att upptäcka benmärgsödem vid kotkompressionsfrakturer

9 februari 2011 uppdaterad av: National Cheng-Kung University Hospital

Användning av Dual-energy CT för att upptäcka benmärgsödem vid kotkompressionsfrakturer

Syftet med denna studie är att

  1. Bedöm benmärgsödem inom VCF med hjälp av en DE CT virtuell icke-kalciumbild jämfört med MR-avbildning som standardreferens.
  2. Utvärdera parametrar relaterade till BME för den kollapsade kotkroppen på DE CT virtuella icke-kalciumbilder, såsom morfologiska tecken, visuell kvalitativ detektion och kvantitativa värden.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med flera kompressionsfrakturer och hos patienter med kronisk fraktur är ofta svårt att avgöra vilken kota som ska behandlas. Hos sådana patienter bestäms behandlingsplatsen vanligen från fynd vid bildbehandling, vilket inkluderar magnetisk resonans (MR), benscintigrafi och datortomografi (CT).

Benmärgsödem (BME) i akuta/subakuta VCF: er är användbart för att bestämma vilken kota som ska behandlas.

MR-avbildning ger information om anatomisk kotkollaps och förlust av normal T1-signalintensitet från märgutrymmet i kotorna med akuta frakturer. Förlust av normal T1 hög signalintensitet indikerar närvaron av BME, vilket är det viktiga tecknet för PVP-behandling av VCF.

Dual-energy (DE) CT har använts för att skapa en virtuell oförstärkt skanning genom att subtrahera jod från kontrastmedelsförstärkta CT-undersökningar. Vi förväntar oss att samma teknik kan användas för att beräkna en virtuell icke-kalciumbild från en oförstärkt bild, vilket gör benvävnad märg tillgänglig för CT-diagnos.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter rekryteras från avdelningen för ortopedi mellan januari 2011 och december 2011.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kompressionsfrakturer (bröst- och ländkotor)

Exklusions kriterier:

  • Ålder mindre än 18 år
  • Graviditet
  • Eventuella kontraindikationer för MR-avbildning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Chien-Kuo Wang, Department of Diagnostic Radiology Cheng Kung University Medicial Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

24 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 februari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2011

Senast verifierad

1 januari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BR-99-093

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera