Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dual-energi CT for å oppdage benmargsødem av vertebrale kompresjonsfrakturer

9. februar 2011 oppdatert av: National Cheng-Kung University Hospital

Bruk av dual-energy CT for å påvise benmargsødem av vertebrale kompresjonsfrakturer

Hensikten med denne studien er å

  1. Vurder benmargsødem i VCF ved bruk av et DE CT virtuelt ikke-kalsiumbilde sammenlignet med MR-avbildning som standardreferanse.
  2. Evaluer parametere relatert til BME til den kollapsede ryggvirvelkroppen på DE CT virtuelle ikke-kalsiumbilder, slik som morfologiske tegn, visuell kvalitativ deteksjon og kvantitative verdier.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasienter med flere kompresjonsfrakturer og hos de med kronisk fraktur, er det ofte vanskelig å bestemme hvilken ryggvirvel som skal behandles. Hos slike pasienter bestemmes behandlingsstedet vanligvis fra funn ved bildediagnostikk, som inkluderer magnetisk resonans (MR), beinscintigrafi og computertomografi (CT).

Benmargsødem (BME) ved akutte/subakutte VCFer er nyttig for å bestemme hvilken vertebra som skal behandles.

MR-avbildning gir informasjon om anatomisk vertebral kollaps og tap av normal T1 høy signalintensitet fra margrommet til ryggvirvlene med akutte frakturer. Tap av normal T1 høy signalintensitet indikerer tilstedeværelsen av BME, som er det viktige tegnet for PVP-behandling av VCF.

Dual-energy (DE) CT har blitt brukt til å lage en virtuell uforbedret skanning ved å trekke jod fra kontrastmiddelforsterkede CT-undersøkelser. Vi forventer at den samme teknikken kan brukes til å beregne et virtuelt ikke-kalsiumbilde fra et uforsterket bilde, som gjør bein marg tilgjengelig for CT-diagnose.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter rekrutteres fra ortopediavdelingen mellom januar 2011 og desember 2011.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kompresjonsfrakturer (thorax- og lumbale ryggvirvler)

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Svangerskap
  • Eventuelle kontraindikasjoner for MR-avbildning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Chien-Kuo Wang, Department of Diagnostic Radiology Cheng Kung University Medicial Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

24. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. februar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2011

Sist bekreftet

1. januar 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BR-99-093

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere