Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kritické zhodnocení role blízké infračervené spektroskopie (NIRS) na jednotce dětské intenzivní péče (PICU)

24. června 2014 aktualizováno: Akron Children's Hospital

Je v PICU kanár? Kritické zhodnocení role blízké infračervené spektroskopie (NIRS) na jednotce dětské intenzivní péče (PICU)

Zatímco blízko infračervená spektroskopie je vzrušující technologií, k optimalizaci jejího vhodného použití v klinické aréně je vyžadována vědecká přísnost. Tato studie prozkoumá proveditelnost a klinickou použitelnost dat získaných ze zařízení NIRS. Schopnost neinvazivně monitorovat periferní perfuzi zůstává oblastí intenzivního výzkumu. Nejpoužívanější metodou je pulzní oxymetrie. O jeho nezpochybnitelné užitečnosti hovoří mezinárodní mandát jeho použití na operačních sálech na počátku 90. let po zveřejnění Harvardských minimálních standardů pro monitorování. Navzdory své všudypřítomné aplikaci poskytuje pulzní oxymetrie pouze kalibrovaný poměr saturace arteriálního a venózního hemoglobinu. I když jsou tato data cenná, časem prověřená a dokonce mohou být příslibem přesného neinvazivního trendu srdečního výdeje, buněčný dysmetabolismus – charakteristické znaky zranitelných, ale životaschopných tkáňových lůžek – přesahuje prediktivní hodnoty aktuálně dostupných zařízení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

22

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Akron, Ohio, Spojené státy, 44308
        • Akron Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 15 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

novorozenci do 16 let vyžadující pobyt na VIPU pacienti pooperační vrozená srdeční vada pacienti nekardiaci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • novorozenců do 16 let
  • vyžadující pobyt na JIP delší než 24 hodin

Kritéria vyloučení:

  • předpokládaný pobyt na PICU méně než 24 hodin
  • děti s příkazy ALLOW NATURAL DEATH

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Srdeční pacienti
Pacienti s pooperačním vrozeným srdečním onemocněním vyžadující pobyt na JIP
nekardiální pacienti
nekardiální pacienti vyžadující pobyt na JIP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání dat získaných pomocí Near Infrared Spectroscopy (NIRS) s tradičními klinickými parametry Pediatric Intensive Care Unit (PICU)
Časové okno: 48 hodin
Po příjezdu na PICU bude 1 elektroda umístěna na čelo pro sledování mozkové regionální saturace (CrSO2) a 1 elektroda bude umístěna na boku pro měření somatické regionální saturace (SrSO2).
48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael L Forbes, MD, FAAP, Akron Children's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. února 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. února 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2011

První zveřejněno (ODHAD)

24. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

26. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 100603

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit