Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kriittinen arvio lähi-infrapunaspektroskopian (NIRS) roolista lasten tehohoitoyksikössä (PICU)

tiistai 24. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Akron Children's Hospital

Onko PICU:ssa kanaria? Kriittinen arvio lähi-infrapunaspektroskopian (NIRS) roolista lasten tehohoitoyksikössä (PICU)

Vaikka lähi-infrapunaspektroskopia on jännittävä tekniikka, tarvitaan tieteellistä kurinalaisuutta sen asianmukaisen käytön optimoimiseksi kliinisellä areenalla. Tässä tutkimuksessa selvitetään NIRS-laitteesta saatujen tietojen toteutettavuutta ja kliinistä sovellettavuutta. Kyky seurata perifeeristä perfuusiota noninvasiivisesti on edelleen intensiivisen tutkimuksen ala. Yleisimmin käytetty menetelmä on pulssioksimetria. Sen käyttö leikkaussaleissa 1990-luvun alussa Harvardin seurantaa koskevien vähimmäisstandardien julkaisemisen jälkeen kertoo sen kiistattomasta hyödystä. Sen kattavasta sovelluksesta huolimatta pulssioksimetria tarjoaa vain kalibroidun valtimoiden ja laskimoiden hemoglobiinisaturaatiosuhteen. Vaikka nämä tiedot ovat arvokkaita, aika-testattuja ja saattavat jopa sisältää lupauksen tarkasti, ei-invasiivisesti trendikkäästä sydämen minuuttitilavuudesta, solujen dysmetabolismi – haavoittuvien mutta kuitenkin elinkelpoisten kudosten tunnusmerkkejä – ylittää tällä hetkellä saatavilla olevien laitteiden ennustearvot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44308
        • Akron Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 15 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

vastasyntyneet alle 16-vuotiaat, jotka tarvitsevat oleskelua PICU:ssa leikkauksen jälkeen synnynnäinen sydänsairaus potilaat, jotka eivät ole sydänpotilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vastasyntyneistä 16-vuotiaisiin
  • vaatii oleskelua PICU:ssa yli 24 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • odotettu PICU-viipyminen alle 24 tuntia
  • lapset, joilla on ALLOW NATURAL DEATH -käsky

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Sydänpotilaat
Leikkauksen jälkeiset synnynnäiset sydänsairauspotilaat, jotka tarvitsevat oleskelua PICU:ssa
ei-sydänpotilaat
ei-sydänpotilaat, jotka tarvitsevat oleskelua PICU:ssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähi-infrapunaspektroskopialla (NIRS) saatujen tietojen vertailu perinteisiin lasten tehohoitoyksikön (PICU) kliinisiin parametreihin
Aikaikkuna: 48 tuntia
PICU:lle saavuttuaan otsalle asetetaan 1 johto aivojen alueellisen saturation (CrSO2) tarkkailemiseksi ja 1 kytkentä kylkeen somaattisen alueellisen saturation (SrSO2) mittaamiseksi.
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael L Forbes, MD, FAAP, Akron Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 24. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa