Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sterilita kůže po ethyl-chloridovém spreji

Cílem této studie je prozkoumat sterilitu ethylchloridového topického anestetického spreje při použití před injekcí. Hypotézou je, že sprej nemění sterilitu místa vpichu po preparaci kůže.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je IRB schválená, prospektivní, zaslepená, kontrolovaná studie. V první sadě experimentů se hodnotí sterilita kůže. Zdravé dospělé subjekty jsou připraveny na falešné injekce do ramen a kolen. Neprovádí se žádná injekce. Každé místo má sadu 3 kožních kultur: 1) před přípravou alkoholem (před přípravou), 2) přípravou po alkoholu (před nástřikem) a 3) po nastříkání ethylchloridem na místo (po sprej). Ve druhé sadě experimentů se sterilita ethylchloridu testuje přímo kultivací kapaliny ze sprejových lahví.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Spojené státy, 07103
        • UMDNJ UH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dospělí (18–85) dobrovolníci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk -- 18-85
  • zdravou kůži v oblasti ramen a kolen

Kritéria vyloučení:

  • alergie na ethylchlorid
  • kožní léze na rameni nebo koleni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Zdraví dobrovolníci
Bylo přijato 15 zdravých dobrovolníků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kulturní pozitivita
Časové okno: 5 dní
Kultury před a po nástřiku ethylchloridem se porovnají, aby se zjistilo, zda existuje nějaký rozdíl.
5 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přirozená kožní flóra
Časové okno: 5 dní
Kultury kůže před preparací kůže se odebírají, aby se definovala nativní flóra v oblasti ramen a kolen.
5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robin M Gehrmann, MD, Rutgers, the State University of New Jersey

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2011

První zveřejněno (Odhad)

10. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. února 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2011

Naposledy ověřeno

1. února 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0120080090

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit