Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hudens sterilitet efter etylkloridspray

Syftet med denna studie är att undersöka steriliteten hos etylklorid topisk anestesispray när den används före en injektion. Hypotesen är att sprayen inte ändrar steriliteten på injektionsstället efter att huden har förberetts.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en IRB-godkänd, prospektiv, blindad, kontrollerad studie. I den första uppsättningen experiment bedöms hudsterilitet. Friska vuxna försökspersoner förbereds för skeninjektioner av axlar och knän. Ingen injektion utförs. Varje ställe har en uppsättning av 3 hudkulturer: 1) före alkoholprepareringen (pre-prep), 2) post-alkoholprep (pre-spray) och 3) efter att etylklorid sprayades på platsen (post-prep). spray). I den andra uppsättningen experiment testas steriliteten av etylklorid direkt genom att odla vätskan från sprayflaskorna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska vuxna (18-85) volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder -- 18-85
  • frisk hud vid axel- och knäområdet

Exklusions kriterier:

  • allergi mot etylklorid
  • hudskador vid axel eller knä

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Friska volontärer
15 friska frivilliga rekryterades

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kulturpositivitet
Tidsram: 5 dagar
Kulturer före och efter Ethyl-Chloride spray jämförs för att se om det är någon skillnad.
5 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inhemsk hudflora
Tidsram: 5 dagar
Hudkulturer före hudpreparering används för att definiera den naturliga floran vid axel- och knäområdet.
5 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Robin M Gehrmann, MD, Rutgers, The State University of New Jersey

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2011

Första postat (Uppskatta)

10 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 februari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2011

Senast verifierad

1 februari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0120080090

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera