Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sterylność skóry po rozpyleniu chlorku etylu

9 lutego 2011 zaktualizowane przez: University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Celem tego badania jest zbadanie sterylności chlorku etylu w aerozolu do znieczulenia miejscowego stosowanego przed wstrzyknięciem. Hipotezą jest, że spray nie zmienia sterylności miejsca wstrzyknięcia po przygotowaniu skóry.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to zatwierdzone przez IRB, prospektywne, zaślepione, kontrolowane badanie. W pierwszym zestawie doświadczeń ocenia się sterylność skóry. Zdrowe osoby dorosłe są przygotowane do pozorowanych wstrzyknięć w ramiona i kolana. Nie wykonuje się wstrzyknięcia. Każde miejsce ma zestaw 3 posiewów skóry: 1) przed przygotowaniem alkoholu (pre-prep), 2) przygotowaniem po alkoholu (pre-spray) i 3) po spryskaniu miejsca chlorkiem etylu (po rozpylać). W drugim zestawie doświadczeń sterylność chlorku etylu jest testowana bezpośrednio przez hodowlę płynu z butelek z rozpylaczem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi dorośli (18-85) ochotnicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek -- 18-85 lat
  • zdrowa skóra w okolicy ramion i kolan

Kryteria wyłączenia:

  • uczulenie na chlorek etylu
  • zmiany skórne na ramieniu lub kolanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zdrowi Wolontariusze
Zrekrutowano 15 zdrowych ochotników

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kultura pozytywna
Ramy czasowe: 5 dni
Kultury przed i po oprysku chlorkiem etylu są porównywane, aby zobaczyć, czy są jakieś różnice.
5 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rodzima flora skóry
Ramy czasowe: 5 dni
Hodowle skóry przed przygotowaniem skóry są pobierane w celu zdefiniowania rodzimej flory w okolicy ramion i kolan.
5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Robin M Gehrmann, MD, Rutgers, The State University of New Jersey

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0120080090

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj