Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Steriliteit van de huid na spray met ethylchloride

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de steriliteit van ethylchloride-topische anesthesiespray bij gebruik voorafgaand aan een injectie. De hypothese is dat de spray de steriliteit van de injectieplaats niet verandert nadat de huid is voorbereid.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een IRB-goedgekeurde, prospectieve, geblindeerde, gecontroleerde studie. In de eerste reeks experimenten wordt de steriliteit van de huid beoordeeld. Gezonde volwassen proefpersonen worden voorbereid op schijninjecties van schouders en knieën. Er wordt geen injectie uitgevoerd. Elke locatie heeft een set van 3 huidkweken: 1) voorafgaand aan de alcoholprep (pre-prep), 2) post-alcohol prep (pre-spray) en 3) nadat ethylchloride op de site was gespoten (post-alcoholpreparatie). spuiten). In de tweede reeks experimenten wordt de steriliteit van ethylchloride rechtstreeks getest door de vloeistof uit de spuitflessen te kweken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Verenigde Staten, 07103
        • UMDNJ UH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde volwassen (18-85) vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd -- 18-85
  • gezonde huid in schouder- en kniegebied

Uitsluitingscriteria:

  • allergie voor ethylchloride
  • huidlaesies op schouder of knie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde vrijwilligers
Er werden 15 gezonde vrijwilligers aangeworven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cultuur positiviteit
Tijdsspanne: 5 dagen
Culturen voor en na Ethyl-Chloride spray worden vergeleken om te zien of er enig verschil is.
5 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inheemse huidflora
Tijdsspanne: 5 dagen
Voorafgaand aan de voorbereiding van de huid worden huidculturen genomen om de inheemse flora in het schouder- en kniegebied te definiëren.
5 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robin M Gehrmann, MD, Rutgers, The State University of New Jersey

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

10 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 februari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0120080090

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren