Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стерильность кожи после распыления этилхлорида

9 февраля 2011 г. обновлено: University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Целью данного исследования является исследование стерильности местного анестетика на основе этилхлорида при использовании перед инъекцией. Гипотеза состоит в том, что спрей не изменяет стерильность места инъекции после обработки кожи.

Обзор исследования

Подробное описание

Это одобренное IRB проспективное слепое контролируемое исследование. В первой серии экспериментов оценивают стерильность кожи. Здоровые взрослые испытуемые готовятся к ложным инъекциям плеч и коленей. Инъекция не производится. На каждом участке есть набор из 3 культур кожи: 1) до обработки спиртом (препреп), 2) после обработки спиртом (преспрей) и 3) после распыления этилхлорида на участок (пост-препарат). спрей). Во второй серии экспериментов стерильность этилхлорида проверяется непосредственно путем культивирования жидкости из распылителей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые взрослые (18-85) добровольцы

Описание

Критерии включения:

  • возраст -- 18-85 лет
  • здоровая кожа в области плеч и коленей

Критерий исключения:

  • аллергия на этилхлорид
  • поражения кожи на плече или колене

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровые волонтеры
Было набрано 15 здоровых добровольцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
культурный позитив
Временное ограничение: 5 дней
Культуры до и после опрыскивания этилхлоридом сравнивают, чтобы увидеть, есть ли разница.
5 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Родная кожная флора
Временное ограничение: 5 дней
Перед подготовкой кожи берут культуры кожи для определения нативной флоры в области плеча и колена.
5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Robin M Gehrmann, MD, Rutgers, The State University of New Jersey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0120080090

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться