Zobrazování kognice, učení a paměti ve stárnutí
30. října 2017 aktualizováno: Yaakov Stern
Toto vyšetřování je navrženo tak, aby studovalo, jak mozek funguje, když provádí explicitní paměťové úkoly, a dále, jak se mozkové systémy podporující výkon v těchto testech mění v závislosti na stárnutí.
Implicitní paměťové úlohy lze odlišit od explicitních paměťových testů v tom, že explicitní paměť charakterizuje řízené nebo záměrné vzpomínání na dříve naučené informace nebo události.
Naproti tomu implicitní (nebo nevědomá) paměť je vyjádřena usnadněním výkonu nějakého úkolu nebo úsudku o podnětu díky předchozí prezentaci tohoto podnětu, bez jakéhokoli nezbytného vědomého vědomí předchozí prezentace.
Vyšetřovatelé navrhují použít funkční magnetickou rezonanci (fMRI) k měření mozkové aktivity během provádění pečlivě navržených explicitních paměťových úloh.
Porovnání mozkové aktivity během různých testovacích podmínek poskytne informace o oblastech mozku, které se podílejí na zprostředkování specifických aspektů výkonu.
Starší i mladší jedinci budou testováni za účelem pochopení změn v mozkové aktivitě souvisejících s věkem.
Aby bylo možné prozkoumat interakce mezi rozdílnými úrovněmi amyloidové zátěže účastníků a jejich výkonem při kognitivních úlohách a neurální aktivaci fMRI, výzkumníci také navrhují PET zobrazení starších účastníků.
Přehled studie
Detailní popis
Základní přístup k měření mozkové aktivity spojené s daným kognitivním procesem (nebo procesy) je následující: Je známo, že zvýšení mozkové neuronální aktivity je spojeno s lokálním zvýšením energetického metabolismu. Za normálních okolností vede zvýšení metabolismu mozku k lokálním změnám okysličení krve ve venulách a větších žilách. Tuto změnu okysličení krve lze detekovat zobrazovacími metodami, které jsou citlivé na rozdíly v magnetickém stavu mezi okysličeným a odkysličeným hemoglobinem.
Konečným přínosem tohoto výzkumu je lépe porozumět tomu, jak jsou změny ve výkonu a v organizaci mozku, které jsou základem tohoto výkonu, ovlivněny stárnutím.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
294
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Subjekty budou rekrutovány z inzerátů umístěných v místních novinách a oznámení umístěných v blízkosti Kolumbijské univerzity, Columbia Presbyterian Medical Center a v místních seniorských centrech, která poskytují písemný souhlas s umístěním oznámení.
Využijeme také tržní mailingový přístup.
Dopisy budou zasílány potenciálním subjektům odpovídajícím věku náhodně vybraným z komerčních seznamů.
Další starší subjekty budou rekrutovány ze společné databáze Sergievsky.
Informovaný souhlas bude získán od všech subjektů.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 20-30 nebo 60-70 let
- Bydlí poblíž Columbia University Medical Center
- Musí být ochoten a schopen se zúčastnit
Kritéria vyloučení:
- Máte kontraindikaci k PET (např. kovové implantáty, kardiostimulátor, klaustrofobii nebo nemůžete jednu hodinu ležet)
- Těhotenství
- Kojící ženy
- Současné, minulé nebo předpokládané vystavení záření
- Významné aktivní fyzické onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Účastníci ve věku 60-70 let
Účastníci ve věku 60-70 let obdrží Florbetaben PET indikátor k identifikaci přítomnosti amyloidní zátěže.
|
Toto je čistě observační studie.
Výsledky Florbetaben PET skenu budou korelovány s dalšími pozorováními.
Ostatní jména:
|
|
Účastníci ve věku 20-30 let
Mladší účastníci nepodstoupí PET skenování, které bude studováno jinými metodami.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poznání měřené kognitivními hodnoceními
Časové okno: průřezový
|
Posoudíme vztah mezi přítomností amyloidu a kognicemi měřenými standardními kognitivními a neuropsychologickými testy
|
průřezový
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Oh H, Steffener J, Razlighi QR, Habeck C, Stern Y. beta-Amyloid Deposition Is Associated with Decreased Right Prefrontal Activation during Task Switching among Cognitively Normal Elderly. J Neurosci. 2016 Feb 10;36(6):1962-70. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3266-15.2016.
- Oh H, Steffener J, Razlighi QR, Habeck C, Liu D, Gazes Y, Janicki S, Stern Y. Abeta-related hyperactivation in frontoparietal control regions in cognitively normal elderly. Neurobiol Aging. 2015 Dec;36(12):3247-3254. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.016. Epub 2015 Aug 24.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. února 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. února 2011
První zveřejněno (Odhad)
16. února 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. října 2017
Naposledy ověřeno
1. října 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AAAB0596
- R01AG026158 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje bez identifikace mohou být sdíleny na základě předpisů NIH
Časový rámec sdílení IPD
Studijní data budou k dispozici do 1 roku
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Budeme sdílet deidentifikovaná data s konsorciem, které shromažďuje studie, které používaly amyloidní PET indikátory
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .