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Bildgebung von Kognition, Lernen und Gedächtnis im Alter

30. Oktober 2017 aktualisiert von: Yaakov Stern
Diese Untersuchung soll untersuchen, wie das Gehirn funktioniert, wenn es explizite Gedächtnisaufgaben ausführt, und darüber hinaus, wie sich die Gehirnsysteme, die die Leistung bei diesen Tests unterstützen, als Funktion des Alterns verändern. Implizite Gedächtnisaufgaben können von expliziten Gedächtnistests dadurch unterschieden werden, dass das explizite Gedächtnis die gezielte oder absichtliche Erinnerung an zuvor erlernte Informationen oder Ereignisse charakterisiert. Im Gegensatz dazu drückt sich das implizite (oder unbewusste) Gedächtnis in der Erleichterung der Ausführung einer Aufgabe oder der Beurteilung eines Reizes aufgrund einer vorherigen Präsentation dieses Reizes aus, ohne dass die vorherige Präsentation notwendigerweise bewusst wahrgenommen wird. Die Forscher schlagen vor, die funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) zu verwenden, um die Gehirnaktivität während der Ausführung sorgfältig konzipierter expliziter Gedächtnisaufgaben zu messen. Der Vergleich der Gehirnaktivität während der verschiedenen Testbedingungen liefert Informationen über die Gehirnbereiche, die an der Vermittlung bestimmter Leistungsaspekte beteiligt sind. Sowohl ältere als auch jüngere Personen werden getestet, um altersbedingte Veränderungen in der Gehirnaktivität zu verstehen. Um die Wechselwirkungen zwischen den unterschiedlichen Amyloidbelastungsniveaus der Teilnehmer und ihrer Leistung bei kognitiven Aufgaben und der neuronalen fMRT-Aktivierung zu untersuchen, schlagen die Forscher auch eine PET-Bildgebung älterer Teilnehmer vor.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der grundlegende Ansatz zur Messung der Gehirnaktivität, die mit einem bestimmten kognitiven Prozess (oder mehreren kognitiven Prozessen) verbunden ist, ist wie folgt: Es ist bekannt, dass Erhöhungen der neuronalen Aktivität des Gehirns mit lokalen Erhöhungen des Energiestoffwechsels verbunden sind. Unter normalen Umständen führen Erhöhungen des Hirnstoffwechsels zu lokalen Veränderungen der Blutsauerstoffversorgung in Venolen und größeren Venen. Diese Veränderung der Sauerstoffversorgung des Blutes kann mit bildgebenden Verfahren erfasst werden, die empfindlich auf die Unterschiede im magnetischen Zustand zwischen sauerstoffhaltigem und sauerstoffarmem Hämoglobin reagieren.

Der ultimative Nutzen dieser Forschung besteht darin, besser zu verstehen, wie Veränderungen sowohl der Leistung als auch der dieser Leistung zugrunde liegenden Gehirnorganisation durch das Altern beeinflusst werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

294

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Probanden werden aus Anzeigen rekrutiert, die in lokalen Zeitungen und Aushängen in der Nähe der Columbia University, des Columbia Presbyterian Medical Center und in örtlichen Seniorenzentren geschaltet werden, die eine schriftliche Zustimmung zur Platzierung von Aushängen vorlegen. Wir werden auch einen Marketing-Mailing-Ansatz nutzen. Die Briefe werden an potenzielle Personen mit entsprechendem Alter verschickt, die zufällig aus kommerziellen Listen ausgewählt werden. Weitere ältere Probanden werden aus der Sergievsky Joint Database rekrutiert. Die Einverständniserklärung wird von allen Probanden eingeholt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 20–30 oder 60–70 Jahren
  • Wohnhaft in der Nähe des Columbia University Medical Center
  • Muss bereit und in der Lage sein, mitzumachen

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben eine Kontraindikation für PET (z. B. Metallimplantate, Herzschrittmacher, Klaustrophobie oder können eine Stunde lang nicht flach liegen)
  • Schwangerschaft
  • Stillende Frauen
  • Aktuelle, vergangene oder erwartete Strahlenexposition
  • Erhebliche aktive körperliche Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Teilnehmer im Alter von 60-70 Jahren
Teilnehmer im Alter von 60 bis 70 Jahren erhalten den Florbetaben-PET-Tracer, um das Vorhandensein einer Amyloidbelastung festzustellen.
Es handelt sich hierbei um eine reine Beobachtungsstudie. Die Ergebnisse des Florbetaben-PET-Scans werden mit anderen Beobachtungen korreliert.
Andere Namen:
  • F-18 BAY
Teilnehmer im Alter von 20-30 Jahren
Jüngere Teilnehmer werden keinem PET-Scan unterzogen, der mit anderen Methoden untersucht wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognition gemessen mit kognitiven Bewertungen
Zeitfenster: Querschnitt
Wir werden den Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein von Amyloid und der Kognition bewerten, gemessen mit standardmäßigen kognitiven und neuropsychologischen Tests
Querschnitt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten könnten auf der Grundlage der NIH-Vorschriften weitergegeben werden

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Studiendaten werden innerhalb eines Jahres verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Wir werden anonymisierte Daten mit einem Konsortium teilen, das Studien zusammenfasst, in denen Amyloid-PET-Tracer eingesetzt wurden

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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