Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avbildning av kognisjon, læring og hukommelse i aldring

30. oktober 2017 oppdatert av: Yaakov Stern
Denne undersøkelsen er designet for å studere hvordan hjernen fungerer når den utfører eksplisitte hukommelsesoppgaver, og videre hvordan hjernesystemene som støtter ytelsen på disse testene endres som en funksjon av aldring. Implisitte minneoppgaver kan skilles fra eksplisitte minnetester ved at eksplisitt minne karakteriserer den rettet eller tilsiktede erindring av tidligere lært informasjon eller hendelser. I motsetning til dette uttrykkes implisitt (eller ubevisst) hukommelse i tilrettelegging av ytelse på en oppgave eller vurdering av en stimulus på grunn av en tidligere presentasjon av den stimulusen, uten nødvendig bevisst bevissthet om den tidligere presentasjonen. Etterforskerne foreslår å bruke funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) for å måle hjerneaktivitet under utførelsen av nøye utformede eksplisitte minneoppgaver. Sammenligning av hjerneaktivitet under de forskjellige testforholdene vil gi informasjon om hjerneområdene som er involvert i å formidle spesifikke aspekter ved ytelse. Både eldre og yngre individer vil bli testet for å forstå aldersrelaterte endringer i hjerneaktiviteten. For å undersøke interaksjonene mellom deltakernes differensielle nivåer av amyloidbelastning og deres ytelse på kognitive oppgaver og fMRI nevral aktivering, foreslår etterforskerne også PET-avbildning av eldre deltakere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den grunnleggende tilnærmingen til å måle hjerneaktiviteten assosiert med en gitt kognitiv prosess (eller prosesser) er som følger: Det er kjent at økninger i hjernens neuronal aktivitet er assosiert med lokal økning i energimetabolismen. Under normale omstendigheter fører økning i hjernens metabolisme til lokale endringer i blodoksygenering i venoler og større årer. Denne endringen i blodoksygenering kan påvises avbildningsmetoder som er følsomme for forskjellene i magnetisk tilstand mellom oksygenert og deoksygenert hemoglobin.

Den ultimate fordelen med denne forskningen er å bedre forstå hvordan endringer i både ytelse og hjerneorganisasjonen som ligger til grunn for den ytelsen, påvirkes av aldring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

294

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Emner vil bli rekruttert fra annonser plassert i lokale aviser og oppslag som er lagt ut i nærheten av Columbia University, Columbia Presbyterian Medical Center, og i lokale seniorsentre som gir skriftlig samtykke til plassering av varsel. Vi vil også bruke en markedsposttilnærming. Brev vil bli sendt til potensielle emner i passende alder, tilfeldig valgt fra kommersielle lister. Ytterligere eldre forsøkspersoner vil bli rekruttert fra Sergievsky Joint Database. Informert samtykke vil bli innhentet fra alle fag.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I alderen 20-30 eller 60-70
  • Bosatt i nærheten av Columbia University Medical Center
  • Må være villig og kunne delta

Ekskluderingskriterier:

  • Har en kontraindikasjon mot PET (f.eks. metallimplantater, pacemaker, klaustrofobi, eller kan ikke ligge flatt i én time)
  • Svangerskap
  • Ammende kvinner
  • Nåværende, tidligere eller forventet eksponering for stråling
  • Betydelig aktiv fysisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Deltakere i alderen 60-70 år
Deltakere i alderen 60-70 vil motta Florbetaben PET-sporstoff for å identifisere tilstedeværelse av amyloidbelastning.
Dette er en ren observasjonsstudie. Resultater av Florbetaben PET-skanning vil bli korrelert med andre observasjoner.
Andre navn:
  • F-18 BAY
Deltakere i alderen 20-30 år
Yngre deltakere vil ikke gjennomgå PET-skanning som vil bli studert med andre metoder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognisjon målt med kognitive evalueringer
Tidsramme: tverrsnitt
Vi vil vurdere forholdet mellom tilstedeværelsen av amyloid og kognisjon målt med standard kognitive og nevropsykologiske tester
tverrsnitt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2011

Først lagt ut (Anslag)

16. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AAAB0596
  • R01AG026158 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte data kan deles basert på NIHs regelverk

IPD-delingstidsramme

Studiedata vil være tilgjengelig innen 1 år

Tilgangskriterier for IPD-deling

Vi vil dele avidentifiserte data med et konsortium som samler studier som har brukt amyloid PET-sporstoffer

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere