Obrazowanie poznania, uczenia się i pamięci w starzeniu
30 października 2017 zaktualizowane przez: Yaakov Stern
To badanie ma na celu zbadanie, jak funkcjonuje mózg podczas wykonywania zadań związanych z pamięcią jawną, a ponadto, jak systemy mózgowe wspierające wyniki tych testów zmieniają się w funkcji starzenia.
Zadania pamięci niejawnej można odróżnić od testów pamięci jawnej tym, że pamięć jawna charakteryzuje ukierunkowane lub celowe przypominanie sobie wcześniej wyuczonych informacji lub zdarzeń.
Natomiast pamięć ukryta (lub nieświadoma) wyraża się w ułatwieniu wykonania jakiegoś zadania lub oceny bodźca dzięki uprzedniej prezentacji tego bodźca, bez koniecznej świadomej świadomości uprzedniej prezentacji.
Badacze proponują wykorzystanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI) do pomiaru aktywności mózgu podczas wykonywania starannie zaprojektowanych zadań związanych z pamięcią jawną.
Porównanie aktywności mózgu w różnych warunkach testowych dostarczy informacji o obszarach mózgu zaangażowanych w pośredniczenie w określonych aspektach wydajności.
Zarówno starsze, jak i młodsze osoby zostaną przetestowane, aby zrozumieć związane z wiekiem zmiany w aktywności mózgu.
Aby zbadać interakcje między zróżnicowanymi poziomami obciążenia amyloidem u uczestników a ich wydajnością w zadaniach poznawczych i aktywacją neuronów fMRI, badacze proponują również obrazowanie PET starszych uczestników.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Podstawowe podejście do pomiaru aktywności mózgu związanej z danym procesem (lub procesami) poznawczym jest następujące: Wiadomo, że wzrost aktywności neuronalnej mózgu jest związany z lokalnymi wzrostami metabolizmu energetycznego. W normalnych warunkach wzrost metabolizmu mózgu prowadzi do lokalnych zmian w utlenowaniu krwi w żyłach i większych żyłach. Tę zmianę utlenowania krwi można wykryć metodami obrazowania, które są czułe na różnice stanu magnetycznego między hemoglobiną utlenioną i odtlenioną.
Ostateczną korzyścią płynącą z tych badań jest lepsze zrozumienie, w jaki sposób starzenie wpływa na zmiany zarówno w wydajności, jak i organizacji mózgu leżącej u podstaw tej wydajności.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
294
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby badane będą rekrutowane z ogłoszeń zamieszczanych w lokalnych gazetach i ogłoszeniach umieszczanych w pobliżu Uniwersytetu Columbia, Columbia Presbyterian Medical Center oraz w lokalnych ośrodkach dla seniorów, które wyrażą pisemną zgodę na umieszczanie ogłoszeń.
Zastosujemy również metodę mailingu rynkowego.
Listy zostaną wysłane do potencjalnych podmiotów w odpowiednim wieku, wybranych losowo z list handlowych.
Dodatkowe osoby w podeszłym wieku będą rekrutowane ze wspólnej bazy danych Siergijewskiego.
Świadoma zgoda zostanie uzyskana od wszystkich podmiotów.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 20-30 lub 60-70 lat
- Mieszka w pobliżu Centrum Medycznego Uniwersytetu Columbia
- Musi być chętny i zdolny do udziału
Kryteria wyłączenia:
- Mają przeciwwskazania do PET (np. metalowe implanty, rozrusznik serca, klaustrofobię lub nie mogą leżeć płasko przez godzinę)
- Ciąża
- Kobiety w okresie laktacji
- Bieżąca, przeszła lub przewidywana ekspozycja na promieniowanie
- Znacząca czynna choroba fizyczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Uczestnicy w wieku 60-70 lat
Uczestnicy w wieku 60-70 lat otrzymają znacznik PET Florbetaben w celu identyfikacji obecności obciążenia amyloidem.
|
Jest to badanie czysto obserwacyjne.
Wyniki badania Florbetaben PET zostaną skorelowane z innymi obserwacjami.
Inne nazwy:
|
|
Uczestnicy w wieku 20-30 lat
Młodsi uczestnicy nie zostaną poddani badaniu PET, które będzie badane innymi metodami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poznanie mierzone ocenami poznawczymi
Ramy czasowe: przekrój poprzeczny
|
Ocenimy związek między obecnością amyloidu a funkcjami poznawczymi mierzony standardowymi testami poznawczymi i neuropsychologicznymi
|
przekrój poprzeczny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Oh H, Steffener J, Razlighi QR, Habeck C, Stern Y. beta-Amyloid Deposition Is Associated with Decreased Right Prefrontal Activation during Task Switching among Cognitively Normal Elderly. J Neurosci. 2016 Feb 10;36(6):1962-70. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3266-15.2016.
- Oh H, Steffener J, Razlighi QR, Habeck C, Liu D, Gazes Y, Janicki S, Stern Y. Abeta-related hyperactivation in frontoparietal control regions in cognitively normal elderly. Neurobiol Aging. 2015 Dec;36(12):3247-3254. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.016. Epub 2015 Aug 24.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lutego 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 listopada 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AAAB0596
- R01AG026158 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację mogą być udostępniane na podstawie przepisów NIH
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane z badania będą dostępne w ciągu 1 roku
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Będziemy dzielić się zdezidentyfikowanymi danymi z konsorcjum, które agreguje badania, w których wykorzystano znaczniki PET amyloidu
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .