Ikääntymisen kognition, oppimisen ja muistin kuvaaminen
maanantai 30. lokakuuta 2017 päivittänyt: Yaakov Stern
Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan, kuinka aivot toimivat, kun ne suorittavat eksplisiittisiä muistitehtäviä, ja lisäksi sitä, kuinka näiden testien suorituskykyä tukevat aivojärjestelmät muuttuvat ikääntymisen funktiona.
Implisiittiset muistitehtävät voidaan erottaa eksplisiittisistä muistitesteistä siten, että eksplisiittinen muisti luonnehtii aiemmin opitun tiedon tai tapahtumien suunnattua tai tarkoituksellista muistamista.
Sitä vastoin implisiittinen (tai tiedostamaton) muisti ilmaistaan jonkin tehtävän suorittamisen helpottamisena tai ärsykkeen tuomitsemisena tämän ärsykkeen aiemman esittelyn vuoksi, ilman tarpeellista tietoista tietoisuutta aiemmasta esityksestä.
Tutkijat ehdottavat toiminnallista magneettikuvausta (fMRI) aivojen toiminnan mittaamiseen huolellisesti suunniteltujen eksplisiittisten muistitehtävien aikana.
Aivojen toiminnan vertailu eri testiolosuhteiden aikana antaa tietoa aivoalueista, jotka ovat mukana välittämässä tiettyjä suorituskyvyn näkökohtia.
Sekä iäkkäitä että nuorempia henkilöitä testataan ikään liittyvien aivotoiminnan muutosten ymmärtämiseksi.
Tutkijat ehdottavat myös PET-kuvausta vanhemmille osallistujille, jotta voidaan tutkia vuorovaikutusta osallistujien erilaisten amyloiditasojen ja heidän suoriutumisensa välillä kognitiivisissa tehtävissä ja fMRI-hermoaktivaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Peruslähestymistapa tiettyyn kognitiiviseen prosessiin (tai prosesseihin) liittyvän aivotoiminnan mittaamiseen on seuraava: Tiedetään, että aivojen hermosolujen toiminnan lisääntyminen liittyy paikalliseen energia-aineenvaihdunnan lisääntymiseen. Normaalioloissa aivojen aineenvaihdunnan lisääntyminen johtaa paikallisiin muutoksiin veren happipitoisuudessa laskimolaskimoissa ja suuremmissa suonissa. Tämä muutos veren hapettumisessa voidaan havaita kuvantamismenetelmillä, jotka ovat herkkiä hapetetun ja happivapaan hemoglobiinin magneettisen tilan eroille.
Tämän tutkimuksen perimmäinen hyöty on ymmärtää paremmin, miten ikääntyminen vaikuttaa sekä suorituskyvyn että suorituskyvyn taustalla olevan aivoorganisaation muutoksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
294
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkittavat rekrytoidaan paikallisiin sanomalehtiin sijoitetuista mainoksista ja ilmoituksista, jotka on julkaistu Columbia Universityn, Columbia Presbyterian Medical Centerin läheisyydessä ja paikallisissa seniorikeskuksissa, jotka antavat kirjallisen suostumuksen ilmoitusten sijoittamiseen.
Hyödynnämme myös markkinapostitusmenetelmää.
Kirjeet lähetetään sopivan ikäisille mahdollisille aiheille, jotka valitaan satunnaisesti kaupallisilta listoilta.
Lisää iäkkäitä henkilöitä rekrytoidaan Sergievsky-yhteistietokannasta.
Tietoinen suostumus saadaan kaikilta koehenkilöiltä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20-30 tai 60-70
- Asuu lähellä Columbia University Medical Centeriä
- Pitää olla halukas ja kyettävä osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on vasta-aihe PET:lle (esim. metalliset implantit, sydämentahdistin, klaustrofobia tai et voi maata tunnin ajan)
- Raskaus
- Imettävät naiset
- Nykyinen, mennyt tai odotettu altistuminen säteilylle
- Merkittävä aktiivinen fyysinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
60-70-vuotiaat osallistujat
60–70-vuotiaat osallistujat saavat Florbetaben PET -merkkiaineen amyloiditaasman tunnistamiseksi.
|
Tämä on puhtaasti havainnointitutkimus.
Florbetaben PET -skannauksen tulokset korreloivat muiden havaintojen kanssa.
Muut nimet:
|
|
Osallistujat 20-30v
Nuoremmille osallistujille ei tehdä PET-skannausta, jota tutkitaan muilla menetelmillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitio kognitiivisilla arvioinneilla mitattuna
Aikaikkuna: poikkileikkaus
|
Arvioimme amyloidin esiintymisen ja kognition välistä suhdetta tavanomaisilla kognitiivisilla ja neuropsykologisilla testeillä mitattuna
|
poikkileikkaus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Oh H, Steffener J, Razlighi QR, Habeck C, Stern Y. beta-Amyloid Deposition Is Associated with Decreased Right Prefrontal Activation during Task Switching among Cognitively Normal Elderly. J Neurosci. 2016 Feb 10;36(6):1962-70. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3266-15.2016.
- Oh H, Steffener J, Razlighi QR, Habeck C, Liu D, Gazes Y, Janicki S, Stern Y. Abeta-related hyperactivation in frontoparietal control regions in cognitively normal elderly. Neurobiol Aging. 2015 Dec;36(12):3247-3254. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.016. Epub 2015 Aug 24.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAB0596
- R01AG026158 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomia tietoja voitaisiin jakaa NIH:n määräysten perusteella
IPD-jaon aikakehys
Tutkimustiedot ovat saatavilla vuoden sisällä
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Jaamme tunnistamattomia tietoja konsortion kanssa, joka kokoaa tutkimuksia, joissa on käytetty amyloidi-PET-merkkiaineita
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .