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Imágenes de la cognición, el aprendizaje y la memoria en el envejecimiento

30 de octubre de 2017 actualizado por: Yaakov Stern
Esta investigación está diseñada para estudiar cómo funciona el cerebro cuando realiza tareas de memoria explícita y, además, cómo cambian los sistemas cerebrales que respaldan el rendimiento en estas pruebas en función del envejecimiento. Las tareas de memoria implícita pueden distinguirse de las pruebas de memoria explícita en que la memoria explícita caracteriza el recuerdo dirigido o intencional de información o eventos previamente aprendidos. Por el contrario, la memoria implícita (o no consciente) se expresa en la facilitación de la ejecución de alguna tarea o juicio sobre un estímulo debido a una presentación previa de ese estímulo, sin ningún conocimiento consciente necesario de la presentación anterior. Los investigadores proponen utilizar imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para medir la actividad cerebral durante la realización de tareas de memoria explícita cuidadosamente diseñadas. La comparación de la actividad cerebral durante las diferentes condiciones de prueba proporcionará información sobre las áreas del cerebro que intervienen en la mediación de aspectos específicos del rendimiento. Tanto las personas mayores como las más jóvenes serán evaluadas para comprender los cambios relacionados con la edad en la actividad cerebral. Con el fin de examinar las interacciones entre los niveles diferenciales de la carga de amiloide de los participantes y su desempeño en las tareas cognitivas y la activación neuronal fMRI, los investigadores también proponen imágenes PET de participantes mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El enfoque básico para medir la actividad cerebral asociada con un proceso (o procesos) cognitivo dado es el siguiente: Se sabe que los aumentos en la actividad neuronal cerebral están asociados con aumentos locales en el metabolismo energético. En circunstancias normales, los aumentos en el metabolismo cerebral conducen a cambios locales en la oxigenación de la sangre en las vénulas y las venas más grandes. Este cambio en la oxigenación de la sangre se puede detectar mediante métodos de imagen que son sensibles a las diferencias en el estado magnético entre la hemoglobina oxigenada y desoxigenada.

El beneficio final de esta investigación es comprender mejor cómo los cambios tanto en el rendimiento como en la organización cerebral subyacente a ese rendimiento se ven afectados por el envejecimiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

294

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los sujetos se reclutarán a partir de anuncios colocados en periódicos locales y avisos publicados en las cercanías de la Universidad de Columbia, el Centro Médico Presbiteriano de Columbia y en centros locales para personas mayores que brinden su consentimiento por escrito para la colocación de avisos. También utilizaremos un enfoque de correo de mercado. Se enviarán cartas a sujetos potenciales de edad adecuada seleccionados al azar de listas comerciales. Se reclutarán sujetos mayores adicionales de la base de datos conjunta de Sergievsky. Se obtendrá el consentimiento informado de todos los sujetos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20-30 años o 60-70 años
  • Residir cerca del Centro Médico de la Universidad de Columbia
  • Debe estar dispuesto y ser capaz de participar.

Criterio de exclusión:

  • Tiene una contraindicación para la PET (p. ej., implantes metálicos, marcapasos, claustrofobia o no puede acostarse durante una hora)
  • El embarazo
  • Las mujeres en período de lactancia
  • Exposición actual, pasada o anticipada a la radiación
  • Enfermedad física activa significativa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes de 60 a 70 años
Los participantes de entre 60 y 70 años recibirán el marcador PET Florbetaben para identificar la presencia de carga de amiloide.
Este es un estudio puramente observacional. Los resultados de la tomografía por emisión de positrones con florbetaben se correlacionarán con otras observaciones.
Otros nombres:
  • Bahía F-18
Participantes de 20 a 30 años
Los participantes más jóvenes no se someterán a una exploración PET que se estudiará con otros métodos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cognición medida con evaluaciones cognitivas
Periodo de tiempo: transversal
Evaluaremos la relación entre la presencia de amiloide y la cognición medida con pruebas cognitivas y neuropsicológicas estándar.
transversal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AAAB0596
  • R01AG026158 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos no identificados podrían compartirse según las regulaciones de los NIH

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos del estudio estarán disponibles dentro de 1 año

Criterios de acceso compartido de IPD

Compartiremos datos no identificados con un consorcio que está agregando estudios que han empleado trazadores PET de amiloide

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Florbetaben

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