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Imagem da Cognição, Aprendizagem e Memória no Envelhecimento

30 de outubro de 2017 atualizado por: Yaakov Stern
Esta investigação é projetada para estudar como o cérebro funciona quando está realizando tarefas de memória explícita e, além disso, como os sistemas cerebrais que suportam o desempenho nesses testes mudam em função do envelhecimento. Tarefas de memória implícita podem ser diferenciadas de testes de memória explícita em que a memória explícita caracteriza a lembrança dirigida ou intencional de informações ou eventos previamente aprendidos. Em contraste, a memória implícita (ou não-consciente) é expressa na facilitação do desempenho em alguma tarefa ou julgamento sobre um estímulo devido a uma apresentação anterior desse estímulo, sem qualquer percepção consciente necessária da apresentação anterior. Os pesquisadores propõem usar imagens de ressonância magnética funcional (fMRI) para medir a atividade cerebral durante o desempenho de tarefas de memória explícita cuidadosamente projetadas. A comparação da atividade cerebral durante as diferentes condições de teste fornecerá informações sobre as áreas cerebrais envolvidas na mediação de aspectos específicos do desempenho. Indivíduos mais velhos e mais jovens serão testados para entender as mudanças relacionadas à idade na atividade cerebral. A fim de examinar as interações entre os níveis diferenciais de carga amilóide dos participantes e seu desempenho em tarefas cognitivas e ativação neural fMRI, os pesquisadores também propõem imagens PET de participantes mais velhos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A abordagem básica para medir a atividade cerebral associada a um determinado processo (ou processos) cognitivos é a seguinte: Sabe-se que aumentos na atividade neuronal cerebral estão associados a aumentos locais no metabolismo energético. Em circunstâncias normais, aumentos no metabolismo cerebral levam a alterações locais na oxigenação do sangue em vênulas e veias maiores. Essa alteração na oxigenação do sangue pode ser detectada por métodos de imagem que são sensíveis às diferenças de estado magnético entre a hemoglobina oxigenada e a desoxigenada.

O benefício final desta pesquisa é entender melhor como as mudanças no desempenho e na organização cerebral subjacente a esse desempenho são afetadas pelo envelhecimento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

294

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os indivíduos serão recrutados a partir de anúncios colocados em jornais locais e avisos publicados nas proximidades da Columbia University, do Columbia Presbyterian Medical Center e em centros de idosos locais que forneçam consentimento por escrito para a colocação de avisos. Também utilizaremos uma abordagem de mala direta de mercado. As cartas serão enviadas a possíveis indivíduos com idades apropriadas, selecionados aleatoriamente de listas comerciais. Idosos adicionais serão recrutados a partir do banco de dados conjunto de Sergievsky. O consentimento informado será obtido de todos os sujeitos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 20-30 anos ou 60-70
  • Residindo perto do Columbia University Medical Center
  • Deve estar disposto e capaz de participar

Critério de exclusão:

  • Tem contra-indicação para PET (por exemplo, implantes metálicos, marca-passo, claustrofobia ou não pode ficar deitado por uma hora)
  • Gravidez
  • Mulheres lactantes
  • Exposição atual, passada ou prevista à radiação
  • Doença física ativa significativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes de 60 a 70 anos
Os participantes de 60 a 70 anos receberão o marcador Florbetaben PET para identificar a presença de carga amilóide.
Medicamento: Florbetaben
Este é um estudo puramente observacional. Os resultados do PET Scan com Florbetaben serão correlacionados com outras observações.
Outros nomes:
  • BAÍA F-18
Participantes de 20 a 30 anos
Os participantes mais jovens não serão submetidos a exames de PET que serão estudados com outros métodos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cognição medida com avaliações cognitivas
Prazo: transversal
Avaliaremos a relação entre a presença de amilóide e a cognição medida com testes cognitivos e neuropsicológicos padrão
transversal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yaakov Stern

Colaboradores

National Institute on Aging (NIA)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

16 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AAAB0596
  • R01AG026158 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados não identificados podem ser compartilhados com base nos regulamentos do NIH

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados do estudo estarão disponíveis dentro de 1 ano

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Estaremos compartilhando dados não identificados com um consórcio que está agregando estudos que empregaram rastreadores PET amilóides

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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