Billeddannelse af kognition, læring og hukommelse i aldring
30. oktober 2017 opdateret af: Yaakov Stern
Denne undersøgelse er designet til at studere, hvordan hjernen fungerer, når den udfører eksplicitte hukommelsesopgaver, og desuden hvordan de hjernesystemer, der understøtter ydeevnen på disse tests, ændrer sig som en funktion af aldring.
Implicitte hukommelsesopgaver kan skelnes fra eksplicitte hukommelsestests ved, at eksplicit hukommelse karakteriserer den rettede eller bevidste erindring af tidligere lært information eller begivenheder.
I modsætning hertil er implicit (eller ikke-bevidst) hukommelse udtrykt i facilitering af præstation på en opgave eller bedømmelse af en stimulus på grund af en forudgående præsentation af den stimulus, uden nogen nødvendig bevidst bevidsthed om den forudgående præsentation.
Forskerne foreslår at bruge funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) til at måle hjerneaktivitet under udførelsen af omhyggeligt designede eksplicitte hukommelsesopgaver.
Sammenligning af hjerneaktivitet under de forskellige testbetingelser vil give information om de hjerneområder, der er involveret i at formidle specifikke aspekter af ydeevne.
Både ældre og yngre personer vil blive testet for at forstå aldersrelaterede ændringer i hjerneaktiviteten.
For at undersøge interaktionerne mellem deltagernes forskellige niveauer af amyloidbelastning og deres præstationer på kognitive opgaver og fMRI neural aktivering, foreslår efterforskerne også PET-billeddannelse af ældre deltagere.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Den grundlæggende tilgang til måling af hjerneaktiviteten forbundet med en given kognitiv proces (eller processer) er som følger: Det er kendt, at stigninger i hjernens neuronal aktivitet er forbundet med lokale stigninger i energimetabolismen. Under normale omstændigheder fører stigninger i hjernens stofskifte til lokale ændringer i blodets iltning i venoler og større vener. Denne ændring i blodets iltning kan påvises billeddannelsesmetoder, der er følsomme over for forskellene i magnetisk tilstand mellem iltet og deoxygeneret hæmoglobin.
Den ultimative fordel ved denne forskning er at forstå bedre, hvordan ændringer i både ydeevne og hjerneorganisationen, der ligger til grund for denne præstation, påvirkes af aldring.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
294
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Emner vil blive rekrutteret fra annoncer placeret i lokale aviser og opslag i nærheden af Columbia University, Columbia Presbyterian Medical Center og i lokale seniorcentre, der giver skriftligt samtykke til meddelelsesplacering.
Vi vil også bruge en markedsforsendelsestilgang.
Breve vil blive sendt til passende alderen potentielle emner tilfældigt udvalgt fra kommercielle lister.
Yderligere ældre forsøgspersoner vil blive rekrutteret fra Sergievsky Joint Database.
Informeret samtykke vil blive fremkaldt fra alle emner.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 20-30 eller 60-70
- Bor i nærheden af Columbia University Medical Center
- Du skal have lyst og evne til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- Har en kontraindikation til PET (f.eks. metalliske implantater, pacemaker, klaustrofobi eller kan ikke ligge fladt i en time)
- Graviditet
- Ammende Kvinder
- Aktuel, tidligere eller forventet udsættelse for stråling
- Betydelig aktiv fysisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Deltagere i alderen 60-70 år
Deltagere i alderen 60-70 vil modtage Florbetaben PET-sporstof for at identificere tilstedeværelsen af amyloidbelastning.
|
Dette er et rent observationsstudie.
Resultaterne af Florbetaben PET-scanningen vil blive korreleret med andre observationer.
Andre navne:
|
|
Deltagere i alderen 20-30 år
Yngre deltagere vil ikke gennemgå PET-scanning, der vil blive undersøgt med andre metoder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognition målt med kognitive evalueringer
Tidsramme: tværsnit
|
Vi vil vurdere forholdet mellem tilstedeværelsen af amyloid og kognition som målt med standard kognitive og neuropsykologiske tests
|
tværsnit
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Oh H, Steffener J, Razlighi QR, Habeck C, Stern Y. beta-Amyloid Deposition Is Associated with Decreased Right Prefrontal Activation during Task Switching among Cognitively Normal Elderly. J Neurosci. 2016 Feb 10;36(6):1962-70. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3266-15.2016.
- Oh H, Steffener J, Razlighi QR, Habeck C, Liu D, Gazes Y, Janicki S, Stern Y. Abeta-related hyperactivation in frontoparietal control regions in cognitively normal elderly. Neurobiol Aging. 2015 Dec;36(12):3247-3254. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.016. Epub 2015 Aug 24.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. februar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. februar 2011
Først opslået (Skøn)
16. februar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. november 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AAAB0596
- R01AG026158 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Afidentificerede data kunne deles baseret på NIH-regler
IPD-delingstidsramme
Studiedata vil være tilgængelige inden for 1 år
IPD-delingsadgangskriterier
Vi vil dele de-identificerede data med et konsortium, der samler undersøgelser, der har brugt amyloid PET-sporstoffer
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .