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Imaging di cognizione, apprendimento e memoria nell'invecchiamento

30 ottobre 2017 aggiornato da: Yaakov Stern
Questa indagine è progettata per studiare come funziona il cervello quando esegue compiti di memoria espliciti, e inoltre come i sistemi cerebrali che supportano le prestazioni in questi test cambiano in funzione dell'invecchiamento. I compiti di memoria implicita possono essere distinti dai test di memoria esplicita in quanto la memoria esplicita caratterizza il ricordo diretto o intenzionale di informazioni o eventi appresi in precedenza. Al contrario, la memoria implicita (o non conscia) si esprime nella facilitazione dell'esecuzione di qualche compito o nel giudizio su uno stimolo a causa di una precedente presentazione di quello stimolo, senza alcuna necessaria consapevolezza cosciente della precedente presentazione. I ricercatori propongono di utilizzare la risonanza magnetica funzionale (fMRI) per misurare l'attività cerebrale durante l'esecuzione di compiti di memoria espliciti attentamente progettati. Il confronto dell'attività cerebrale durante le diverse condizioni di test fornirà informazioni sulle aree cerebrali coinvolte nella mediazione di specifici aspetti della performance. Sia gli individui più anziani che quelli più giovani saranno testati per comprendere i cambiamenti legati all'età nell'attività cerebrale. Al fine di esaminare le interazioni tra i livelli differenziali di carico di amiloide dei partecipanti e le loro prestazioni sui compiti cognitivi e l'attivazione neurale fMRI, i ricercatori propongono anche l'imaging PET dei partecipanti più anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'approccio di base per misurare l'attività cerebrale associata a un dato processo (o processi) cognitivo è il seguente: è noto che l'aumento dell'attività neuronale cerebrale è associato ad aumenti locali del metabolismo energetico. In circostanze normali, gli aumenti del metabolismo cerebrale portano a cambiamenti locali nell'ossigenazione del sangue nelle venule e nelle vene più grandi. Questo cambiamento nell'ossigenazione del sangue può essere rilevato con metodi di imaging sensibili alle differenze di stato magnetico tra l'emoglobina ossigenata e quella deossigenata.

Il vantaggio finale di questa ricerca è capire meglio come i cambiamenti nelle prestazioni e nell'organizzazione cerebrale alla base di tali prestazioni sono influenzati dall'invecchiamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

294

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I soggetti verranno reclutati da annunci pubblicati sui giornali locali e avvisi pubblicati nelle vicinanze della Columbia University, del Columbia Presbyterian Medical Center e nei centri per anziani locali che forniscono il consenso scritto per l'inserimento dell'avviso. Utilizzeremo anche un approccio di mailing di mercato. Le lettere saranno inviate a potenziali soggetti di età adeguata scelti a caso da liste commerciali. Ulteriori soggetti anziani saranno reclutati dal Sergievsky Joint Database. Il consenso informato sarà raccolto da tutti i soggetti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 20-30 o 60-70 anni
  • Residente vicino al Columbia University Medical Center
  • Deve essere disposto e in grado di partecipare

Criteri di esclusione:

  • Avere una controindicazione alla PET (ad es. Protesi metalliche, pacemaker, claustrofobia o non riuscire a stare sdraiati per un'ora)
  • Gravidanza
  • Donne che allattano
  • Esposizione attuale, passata o prevista alle radiazioni
  • Malattia fisica attiva significativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti di età compresa tra 60 e 70 anni
I partecipanti di età compresa tra 60 e 70 anni riceveranno il tracciante PET Florbetaben per identificare la presenza di carico di amiloide.
Questo è uno studio puramente osservazionale. I risultati della scansione PET con Florbetaben saranno correlati con altre osservazioni.
Altri nomi:
  • BAIA F-18
Partecipanti di età compresa tra 20 e 30 anni
I partecipanti più giovani non saranno sottoposti a scansione PET che verrà studiata con altri metodi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La cognizione misurata con valutazioni cognitive
Lasso di tempo: trasversale
Valuteremo la relazione tra la presenza di amiloide e la cognizione misurata con test cognitivi e neuropsicologici standard
trasversale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

16 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAB0596
  • R01AG026158 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati resi anonimi potrebbero essere condivisi in base alle normative NIH

Periodo di condivisione IPD

I dati dello studio saranno disponibili entro 1 anno

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Condivideremo dati anonimizzati con un consorzio che sta aggregando studi che hanno impiegato traccianti PET amiloidi

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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