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Imagerie de la cognition, de l'apprentissage et de la mémoire dans le vieillissement

30 octobre 2017 mis à jour par: Yaakov Stern
Cette enquête est conçue pour étudier comment le cerveau fonctionne lorsqu'il effectue des tâches de mémoire explicites, et en outre comment les systèmes cérébraux soutenant la performance sur ces tests changent en fonction du vieillissement. Les tâches de mémoire implicite peuvent être distinguées des tests de mémoire explicite en ce que la mémoire explicite caractérise le souvenir dirigé ou intentionnel d'informations ou d'événements précédemment appris. En revanche, la mémoire implicite (ou non consciente) s'exprime dans la facilitation de l'exécution d'une tâche ou d'un jugement sur un stimulus en raison d'une présentation préalable de ce stimulus, sans aucune prise de conscience nécessaire de la présentation antérieure. Les chercheurs proposent d'utiliser l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (fMRI) pour mesurer l'activité cérébrale lors de l'exécution de tâches de mémoire explicite soigneusement conçues. La comparaison de l'activité cérébrale au cours des différentes conditions de test fournira des informations sur les zones cérébrales impliquées dans la médiation d'aspects spécifiques de la performance. Des individus plus âgés et plus jeunes seront testés afin de comprendre les changements liés à l'âge dans l'activité cérébrale. Afin d'examiner les interactions entre les niveaux différentiels de charge amyloïde des participants et leurs performances sur les tâches cognitives et l'activation neurale de l'IRMf, les chercheurs proposent également l'imagerie TEP des participants plus âgés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'approche de base pour mesurer l'activité cérébrale associée à un ou plusieurs processus cognitifs donnés est la suivante : On sait que les augmentations de l'activité neuronale cérébrale sont associées à des augmentations locales du métabolisme énergétique. Dans des circonstances normales, l'augmentation du métabolisme cérébral entraîne des modifications locales de l'oxygénation du sang dans les veinules et les grosses veines. Cette modification de l'oxygénation du sang peut être détectée par des méthodes d'imagerie qui sont sensibles aux différences d'état magnétique entre l'hémoglobine oxygénée et désoxygénée.

L'avantage ultime de cette recherche est de mieux comprendre comment les changements dans les performances et l'organisation cérébrale sous-jacente à ces performances sont affectés par le vieillissement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

294

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les sujets seront recrutés à partir d'annonces placées dans les journaux locaux et d'avis affichés à proximité de l'Université de Columbia, du Columbia Presbyterian Medical Center et dans des centres locaux pour personnes âgées qui fournissent un consentement écrit pour le placement d'avis. Nous utiliserons également une approche de publipostage du marché. Des lettres seront envoyées à des sujets potentiels d'âge approprié sélectionnés au hasard à partir de listes commerciales. Des sujets âgés supplémentaires seront recrutés à partir de la base de données conjointe Sergievsky. Le consentement éclairé sera obtenu de tous les sujets.

La description

Critère d'intégration:

  • 20-30 ans ou 60-70 ans
  • Résidant près du centre médical de l'université de Columbia
  • Doit être disposé et capable de participer

Critère d'exclusion:

  • Avoir une contre-indication à la TEP (par exemple, implants métalliques, stimulateur cardiaque, claustrophobie, ou ne peut pas rester à plat pendant une heure)
  • Grossesse
  • Femmes allaitantes
  • Exposition actuelle, passée ou prévue aux rayonnements
  • Maladie physique active importante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants âgés de 60 à 70 ans
Les participants âgés de 60 à 70 ans recevront le traceur PET Florbetaben pour identifier la présence d'une charge amyloïde.
Médicament: Florbetaben
Il s'agit d'une étude purement observationnelle. Les résultats du PET scan Florbetaben seront corrélés avec d'autres observations.
Autres noms:
  • BAIE F-18
Participants âgés de 20 à 30 ans
Les participants plus jeunes ne subiront pas de PET scan qui sera étudié avec d'autres méthodes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cognition telle que mesurée avec des évaluations cognitives
Délai: coupe transversale
Nous évaluerons la relation entre la présence d'amyloïde et la cognition telle que mesurée avec des tests cognitifs et neuropsychologiques standard
coupe transversale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yaakov Stern

Collaborateurs

National Institute on Aging (NIA)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2011

Première publication (Estimation)

16 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAB0596
  • R01AG026158 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées pourraient être partagées sur la base des réglementations du NIH

Délai de partage IPD

Les données de l'étude seront disponibles d'ici 1 an

Critères d'accès au partage IPD

Nous partagerons des données anonymisées avec un consortium qui regroupe des études qui ont utilisé des traceurs TEP amyloïdes

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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