- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01324687
Studium telemedicínské konzultace doma pro starší dospělé
Systém lékařské péče o seniory s akutním onemocněním jim často slouží špatně. Mnoho faktorů omezuje přístup těchto pacientů k bezpečné, na pacienta zaměřené, účinné, vysoce kvalitní akutní péči. Mezi tyto faktory patří nedostatek geriatrů a lékařů primární péče; omezená dostupnost včasných schůzek pacientů s akutním onemocněním; přeplněnost pohotovostního oddělení (ED); přerušení kontinuity péče, když pacienti používají ED; a špatný přechod péče z ambulantního prostředí na ED. Tyto stavy podporují zbytečné užívání ED, nežádoucí příhody u ED, kterými jsou zvláště ohroženi starší dospělí, a zbytečné náklady na léčbu. Jak populace stárne, rozsah těchto problémů bude jen narůstat.
Zastřešujícími studijními cíli je vyvinout a vyhodnotit model péče s podporou telemedicíny, který zlepšuje přístup k bezpečné, vysoce kvalitní péči o akutní onemocnění pro starší dospělé; podporuje vhodné využívání zdravotnických služeb; a snižuje zbytečné výdaje. Konkrétně se tato studie zaměřuje na:
Rozšiřte stávající síť pediatrické telemedicíny HeA na starší dospělé tím, že poskytnete komunitám seniorů (SLC) alternativní možnost péče na místě pro jedince s epizodou akutního onemocnění.
Hypotéza 1: 90 % požadovaných telemedicínských návštěv bude úspěšně dokončeno.
Vyhodnoťte dopad modelu telemedicíny HeA na využití, kvalitu péče a bezpečnost pacientů.
Hypotéza 2: Míra užívání ED bude nižší u SLC s přístupem k péči prostřednictvím telemedicíny ve srovnání s SLC bez takového přístupu k péči.
Hypotéza 3: Kvalita péče a opatření v oblasti bezpečnosti pacientů budou lepší pro obyvatele SLC s přístupem k péči s podporou telemedicíny než pro obyvatele bez této formy přístupu.
Vyhodnoťte ekonomický přínos péče poskytované prostřednictvím sítě telemedicíny.
Hypotéza 4: Čisté náklady na zdravotní péči za měsíc pacienta budou nižší pro obyvatele SLC s přístupem k péči rozšířené o telemedicínu než pro ty, kteří tuto formu přístupu nemají.
- Použijte kvalitativní metody k identifikaci strategií a aktiv, které podporují, a podmínek, které brání implementaci, přijetí a úspěchu sítě telemedicíny HeA v SLC. Tyto znalosti budou podkladem pro úsilí vyvinout sadu nástrojů, která bude použita k širokému šíření této technologie.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14642
- University of Rochester
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Člen praxe geriatrické skupiny Strong Health
- Souhlas s účastí
- Obyvatel zařízení se zavedenou telemedicínou
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Řízení
Skupina bez přístupu k telemedicíně v domácnosti pro akutní problémy.
|
|
|
Telemedicínská péče
Kohorta s přístupem k telemedicíně v domácnosti pro akutní problémy.
|
Dostupnost telemedicíny
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Použití pohotovostního oddělení
Časové okno: Až 42 měsíců
|
Využití pohotovostního oddělení jednotlivci s přístupem k péči prostřednictvím telemedicíny ve srovnání s těmi, kteří takový přístup k péči nemají.
|
Až 42 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Náklady na péči
Časové okno: Až 36 měsíců
|
Srovnání nákladů na péči mezi intervenčními a kontrolními skupinami.
|
Až 36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Manish N. Shah, MD, University of Rochester
- Vrchní vyšetřovatel: Kenneth McConnochie, MD, University of Rochester
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 31563
- R01HS018047 (Grant/smlouva AHRQ USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .