- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01324687
Undersøgelse af telemedicinsk konsultation i hjemmet for ældre voksne
Systemet med lægehjælp til ældre voksne med akutte sygdomme tjener dem ofte dårligt. Mange faktorer begrænser disse patienters adgang til sikker, patientcentreret, effektiv akut behandling af høj kvalitet. Disse faktorer omfatter mangel på geriatere og primære læger; begrænset tilgængelighed af rettidig, akut sygdom, patientaftaler; trængsel på akutafdelingen (ED); afbrydelser af kontinuiteten i behandlingen, når patienter bruger ED; og dårlige overgange af pleje fra ambulatoriet til akutmodtagelsen. Disse tilstande fremmer unødvendig brug af ED, bivirkninger i ED, som ældre voksne er særligt udsatte for, og unødvendige medicinske omkostninger. Efterhånden som befolkningen bliver ældre, vil omfanget af disse problemer kun stige.
De overordnede undersøgelsesmål er at udvikle og evaluere en telemedicinsk forbedret plejemodel, der forbedrer adgangen til sikker akut sygdomsbehandling af høj kvalitet for ældre voksne; fremmer passende brug af sundhedstjenester; og reducerer unødvendige udgifter. Konkret har denne undersøgelse til formål at:
Udvid det eksisterende pædiatriske HeA-telemedicinske netværk til ældre voksne ved at give seniorbofællesskaber (SLC) en alternativ behandlingsmulighed på stedet for personer med en akut sygdomsepisode.
Hypotese 1: 90 % af de anmodede telemedicinske besøg vil blive gennemført.
Evaluer virkningen af HeA-telemedicinmodellen på udnyttelse, plejekvalitet og patientsikkerhed.
Hypotese 2: Andelen af ED-brug vil være lavere ved SLC'er med adgang til pleje via telemedicin sammenlignet med SLC'er uden sådan adgang til pleje.
Hypotese 3: Kvalitet i pleje og patientsikkerhedsforanstaltninger vil være bedre for SLC-beboere med adgang til telemedicinsk pleje end for beboere uden denne adgangsform.
Evaluer den økonomiske fordel af den pleje, der leveres gennem det telemedicinske netværk.
Hypotese 4: Nettoomkostningerne til sundhedsydelser pr. patientmåned vil være mindre for SLC-beboere med adgang til telemedicinsk forbedret pleje end for dem uden denne form for adgang.
- Brug kvalitative metoder til at identificere strategier og aktiver, der fremmer og betingelser, der hæmmer implementeringen, accepten og succesen af HeA-telemedicin-netværket i SLC'er. Denne viden vil informere bestræbelserne på at udvikle et værktøjssæt, der skal bruges til at formidle denne teknologi bredt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medlem af Strong Health Geriatrics Group praksis
- Samtykke til at deltage
- Beboer på facilitet med etableret telemedicin
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Styring
Gruppe uden adgang til telemedicin i hjemmet ved akutte plejeproblemer.
|
|
|
Telemedicinsk pleje
Kohorte med adgang til telemedicin i hjemmet ved akutte plejeproblemer.
|
Tilgængeligheden af telemedicin
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beredskabsafdelingens brug
Tidsramme: Op til 42 måneder
|
Brug af akutmodtagelse af personer med adgang til pleje via telemedicin sammenlignet med personer uden sådan adgang til pleje.
|
Op til 42 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omkostninger ved pleje
Tidsramme: Op til 36 måneder
|
Sammenligning af plejeomkostninger mellem interventions- og kontrolgrupper.
|
Op til 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Manish N. Shah, MD, University of Rochester
- Ledende efterforsker: Kenneth McConnochie, MD, University of Rochester
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 31563
- R01HS018047 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .