- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01324687
Badanie konsultacji telemedycznych w domu dla osób starszych
System opieki medycznej nad osobami starszymi z ostrymi chorobami często źle im służy. Wiele czynników ogranicza dostęp tych pacjentów do bezpiecznej, skoncentrowanej na pacjencie, wydajnej i wysokiej jakości opieki doraźnej. Czynniki te obejmują niedobór geriatrów i lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej; ograniczona dostępność terminowych wizyt pacjentów z ostrymi chorobami; zatłoczenie oddziału ratunkowego (SOR); przerwy w ciągłości opieki, gdy pacjenci korzystają z SOR; oraz słabe przejścia opieki z ambulatorium na SOR. Warunki te sprzyjają niepotrzebnemu korzystaniu z ED, zdarzeniom niepożądanym na SOR, na które osoby starsze są szczególnie narażone, oraz niepotrzebnym kosztom medycznym. Wraz ze starzeniem się społeczeństwa skala tych problemów będzie się tylko zwiększać.
Nadrzędnymi celami badania jest opracowanie i ocena modelu opieki wspomaganej telemedycyną, który poprawi dostęp do bezpiecznej, wysokiej jakości opieki w ostrych chorobach dla osób starszych; sprzyja właściwemu korzystaniu ze świadczeń zdrowotnych; i ogranicza niepotrzebne wydatki. W szczególności badanie to ma na celu:
Rozszerz istniejącą sieć telemedycyny pediatrycznej HEA na osoby starsze, zapewniając społecznościom seniorów (SLC) alternatywną opcję opieki na miejscu dla osób z ostrym epizodem choroby.
Hipoteza 1: 90% zamówionych wizyt telemedycznych zakończy się sukcesem.
Oceń wpływ modelu telemedycyny HeA na wykorzystanie, jakość opieki i bezpieczeństwo pacjentów.
Hipoteza 2: Wskaźnik korzystania z SOR będzie niższy w SLC z dostępem do opieki za pośrednictwem telemedycyny w porównaniu z SLC bez takiego dostępu do opieki.
Hipoteza 3: Jakość opieki i środki bezpieczeństwa pacjentów będą lepsze dla mieszkańców SLC z dostępem do opieki wspomaganej telemedycyną niż dla mieszkańców bez tej formy dostępu.
Oceń korzyści ekonomiczne z opieki świadczonej za pośrednictwem sieci telemedycznej.
Hipoteza 4: Koszt netto opieki zdrowotnej na pacjento-miesiąc będzie niższy dla rezydentów SLC z dostępem do opieki wspomaganej telemedycyną niż dla osób bez tej formy dostępu.
- Użyj metod jakościowych, aby zidentyfikować strategie i zasoby, które promują, oraz warunki, które utrudniają wdrożenie, akceptację i sukces sieci telemedycznej HEA w SLC. Ta wiedza pomoże w wysiłkach zmierzających do opracowania zestawu narzędzi do szerokiego rozpowszechniania tej technologii.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- University of Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Członek praktyki grupy Strong Health Geriatrics
- Zgoda na udział
- Rezydent placówki z uruchomioną telemedycyną
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kontrola
Grupa bez dostępu do telemedycyny w domu w nagłych przypadkach.
|
|
|
Opieka telemedyczna
Kohorta z dostępem do telemedycyny w domu w nagłych przypadkach.
|
Dostępność telemedycyny
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korzystanie z oddziału ratunkowego
Ramy czasowe: Do 42 miesięcy
|
Korzystanie z izby przyjęć przez osoby mające dostęp do opieki za pośrednictwem telemedycyny w porównaniu z osobami bez takiego dostępu.
|
Do 42 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Koszt opieki
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
|
Porównanie kosztów opieki między grupami interwencyjnymi i kontrolnymi.
|
Do 36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Manish N. Shah, MD, University of Rochester
- Główny śledczy: Kenneth McConnochie, MD, University of Rochester
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 31563
- R01HS018047 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .