Prognostická hodnota výchozí počítačové tomografie (CT) Perfuzní parametry karcinomu pankreatu pro pacienty podstupující stereotaktickou tělesnou radioterapii nebo chirurgickou resekci
30. června 2016 aktualizováno: Stanford University
Prognostická hodnota výchozích parametrů CT perfuze karcinomu pankreatu pro pacienty podstupující stereotaktickou tělesnou radioterapii nebo chirurgickou resekci
Účelem této studie je zaprvé určit, zda základní perfuzní charakteristiky rakoviny pankreatu, jak jsou charakterizovány CT perfuzními studiemi, mohou předpovídat odpověď nádoru na léčbu stereotaktickou tělesnou radioterapií (SBRT).
Druhým cílem této studie je určit, zda základní perfuzní charakteristiky u pacientů s resekabilním karcinomem pankreatu korelují s imunohistologickými markery angiogeneze, jako je hustota mikrocév a exprese vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF).
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
6
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
adenokarcinom pankreatu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- suspektní a/nebo biopsií prokázaný adenokarcinom pankreatu a
- odeslání k radiologii pro předléčebný základní pankreatický protokol CT.
Kritéria vyloučení:
1) jsou absolutní kontraindikací intravenózního jodovaného kontrastu nebo CT vyšetření.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Histologické markery nádorové angiogeneze (hustota mikrocév, hladina exprese EGF/VEGF)
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
|
Odpověď nádoru na léčbu u pacientů se SBRT na základě kritérií WHO (žádná změna/progresivní onemocnění vs. částečná/úplná odpověď)
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aya Kamaya, Stanford University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. března 2011
První zveřejněno (Odhad)
30. března 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. července 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. června 2016
Naposledy ověřeno
1. června 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PANC0009
- SU-03182010-5282 (Jiný identifikátor: Stanford University)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .