Haimasyövän perustietokonetomografian (CT) perfuusioparametrien ennustearvo potilaille, joille tehdään stereotaktinen kehon sädehoito tai kirurginen resektio
torstai 30. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Stanford University
Haimasyövän lähtötilanteen TT-perfuusioparametrien ennustearvo potilaille, joille tehdään stereotaktinen kehon sädehoito tai kirurginen resektio
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ensinnäkin määrittää, voivatko haimasyövän perusperfuusio-ominaisuudet, jotka on tunnusomaisia CT-perfuusiotutkimuksissa, ennustaa kasvaimen vastetta stereotaktisella kehon sädehoidolla (SBRT).
Tämän tutkimuksen toinen tavoite on määrittää, korreloivatko lähtötilanteen perfuusioominaisuudet niillä potilailla, joilla on resekoitava haimasyöpä, angiogeneesin immunohistologisten markkerien, kuten mikroverisuonitiheyden ja verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) ilmentymisen, kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
haiman adenokarsinooma
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- epäilty ja/tai biopsialla todettu haiman adenokarsinooma ja
- lähete radiologiaan esihoitoa edeltävää haimaprotokollan TT:tä varten.
Poissulkemiskriteerit:
1) ovat absoluuttisia vasta-aiheita suonensisäiselle jodivarjoaineelle tai CT-skannaukselle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kasvaimen angiogeneesin histologiset markkerit (mikrosuonitiheys, EGF/VEGF-ilmentymistaso)
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
|
Kasvainvaste hoitoon SBRT-potilailla WHO-kriteerien perusteella (ei muutosta/progressiivinen sairaus vs. osittainen/täydellinen vaste)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aya Kamaya, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. kesäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PANC0009
- SU-03182010-5282 (Muu tunniste: Stanford University)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .