Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Valor Prognóstico dos Parâmetros de Perfusão da Tomografia Computadorizada (TC) Basais do Câncer de Pâncreas para Pacientes Submetidos a Radioterapia Estereotáxica Corporal ou Ressecção Cirúrgica

30 de junho de 2016 atualizado por: Stanford University

Valor Prognóstico dos Parâmetros Basais de Perfusão por TC de Câncer de Pâncreas para Pacientes Submetidos a Radioterapia Estereotáxica Corporal ou Ressecção Cirúrgica

O objetivo deste estudo é, em primeiro lugar, determinar se as características basais de perfusão do câncer de pâncreas, caracterizadas por estudos de perfusão por TC, podem prever a resposta do tumor ao tratamento por radioterapia estereotáxica corporal (SBRT). O segundo objetivo deste estudo é determinar se as características basais de perfusão naqueles pacientes com câncer pancreático ressecável se correlacionam com marcadores imunohistológicos de angiogênese, como densidade de microvasos e expressão do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF).

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

adenocarcinoma pancreático

Descrição

Critério de inclusão:

  1. adenocarcinoma pancreático suspeito e/ou comprovado por biópsia e
  2. encaminhamento para a Radiologia para TC do protocolo pancreático basal pré-tratamento.

Critério de exclusão:

1) são contra-indicações absolutas para contraste iodado intravenoso ou tomografia computadorizada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Marcadores histológicos de angiogênese tumoral (densidade de microvasos, nível de expressão de EGF/VEGF)
Prazo: 1 dia
1 dia
Resposta do tumor ao tratamento em pacientes com SBRT, com base nos critérios da OMS (sem alteração/doença progressiva vs. resposta parcial/completa)
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Investigadores

  • Investigador principal: Aya Kamaya, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

30 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PANC0009
  • SU-03182010-5282 (Outro identificador: Stanford University)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de pâncreas

Ensaios clínicos em Radioterapia estereotáxica corporal

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Ethiopia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever