Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische waarde van baseline computertomografie (CT) perfusieparameters van alvleesklierkanker voor patiënten die stereotactische lichaamsradiotherapie of chirurgische resectie ondergaan

30 juni 2016 bijgewerkt door: Stanford University

Prognostische waarde van baseline CT-perfusieparameters van alvleesklierkanker voor patiënten die stereotactische lichaamsradiotherapie of chirurgische resectie ondergaan

Het doel van deze studie is in de eerste plaats om te bepalen of baseline perfusiekarakteristieken van alvleesklierkanker, zoals gekarakteriseerd door CT-perfusiestudies, de tumorrespons op behandeling met stereotactische lichaamsradiotherapie (SBRT) kunnen voorspellen. Het tweede doel van deze studie is om te bepalen of baseline perfusiekarakteristieken bij die patiënten met resectabele alvleesklierkanker correleren met immunohistologische markers van angiogenese zoals microvatdichtheid en expressie van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF).

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

6

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

adenocarcinoom van de alvleesklier

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. verdacht en/of biopsie-bewezen adenocarcinoom van de alvleesklier, en
  2. verwijzing naar Radiologie voor voorbehandeling baseline pancreasprotocol CT.

Uitsluitingscriteria:

1) zijn absolute contra-indicaties voor intraveneus jodiumhoudend contrastmiddel of CT-scan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Histologische markers van tumorangiogenese (dichtheid van microvaatjes, EGF/VEGF-expressieniveau)
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag
Tumorrespons op behandeling bij SBRT-patiënten, gebaseerd op WHO-criteria (geen verandering/progressieve ziekte vs. gedeeltelijke/volledige respons)
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aya Kamaya, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

30 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PANC0009
  • SU-03182010-5282 (Andere identificatie: Stanford University)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alvleesklierkanker

Klinische onderzoeken op Stereotactische lichaamsbestraling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren