Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk værdi af baseline computertomografi (CT) perfusionsparametre for kræft i bugspytkirtlen for patienter, der gennemgår stereootaktisk kropsstrålebehandling eller kirurgisk resektion

30. juni 2016 opdateret af: Stanford University

Prognostisk værdi af baseline CT-perfusionsparametre for bugspytkirtelkræft for patienter, der gennemgår stereootaktisk kropsstrålebehandling eller kirurgisk resektion

Formålet med denne undersøgelse er for det første at bestemme, om baseline-perfusionskarakteristika for bugspytkirtelkræft, som karakteriseret ved CT-perfusionsundersøgelser, kan forudsige tumorrespons på behandling med stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT). Det andet mål med denne undersøgelse er at bestemme, om baseline-perfusionskarakteristika hos de patienter med resektabel bugspytkirtelcancer korrelerer med immunhistologiske markører for angiogenese, såsom mikrokardensitet og ekspression af vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

pancreas adenocarcinom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. mistænkt og/eller biopsi-bevist adenokarcinom i bugspytkirtlen, og
  2. henvisning til radiologi for præ-behandling baseline pancreas protokol CT.

Ekskluderingskriterier:

1) er absolutte kontraindikationer for intravenøs jodholdig kontrast eller CT-scanning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Histologiske markører for tumorangiogenese (mikrokardensitet, EGF/VEGF-ekspressionsniveau)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Tumorrespons på behandling hos SBRT-patienter baseret på WHO-kriterier (ingen ændring/progressiv sygdom vs. delvis/komplet respons)
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aya Kamaya, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2011

Først opslået (Skøn)

30. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PANC0009
  • SU-03182010-5282 (Anden identifikator: Stanford University)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner