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Valor pronóstico de los parámetros de perfusión de tomografía computarizada (TC) basales del cáncer de páncreas para pacientes sometidos a radioterapia corporal estereotáctica o resección quirúrgica

30 de junio de 2016 actualizado por: Stanford University

Valor pronóstico de los parámetros de perfusión de TC basales del cáncer de páncreas para pacientes sometidos a radioterapia corporal estereotáctica o resección quirúrgica

El propósito de este estudio es, en primer lugar, determinar si las características de perfusión basales del cáncer de páncreas, tal como se caracterizan por los estudios de perfusión por TC, pueden predecir la respuesta del tumor al tratamiento con radioterapia corporal estereotáctica (SBRT). El segundo objetivo de este estudio es determinar si las características de perfusión basales en aquellos pacientes con cáncer de páncreas resecable se correlacionan con marcadores inmunohistológicos de angiogénesis como la densidad de microvasos y la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

6

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

adenocarcinoma de páncreas

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. adenocarcinoma de páncreas sospechado y/o comprobado por biopsia, y
  2. derivación a Radiología para protocolo pancreático basal pretratamiento TAC.

Criterio de exclusión:

1) son contraindicaciones absolutas para el contraste yodado intravenoso o la tomografía computarizada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Marcadores histológicos de angiogénesis tumoral (densidad de microvasos, nivel de expresión de EGF/VEGF)
Periodo de tiempo: 1 día
1 día
Respuesta tumoral al tratamiento en pacientes con SBRT, según los criterios de la OMS (sin cambios/enfermedad progresiva frente a respuesta parcial/completa)
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aya Kamaya, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PANC0009
  • SU-03182010-5282 (Otro identificador: Stanford University)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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