- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01326364
Valor pronóstico de los parámetros de perfusión de tomografía computarizada (TC) basales del cáncer de páncreas para pacientes sometidos a radioterapia corporal estereotáctica o resección quirúrgica
30 de junio de 2016 actualizado por: Stanford University
Valor pronóstico de los parámetros de perfusión de TC basales del cáncer de páncreas para pacientes sometidos a radioterapia corporal estereotáctica o resección quirúrgica
El propósito de este estudio es, en primer lugar, determinar si las características de perfusión basales del cáncer de páncreas, tal como se caracterizan por los estudios de perfusión por TC, pueden predecir la respuesta del tumor al tratamiento con radioterapia corporal estereotáctica (SBRT).
El segundo objetivo de este estudio es determinar si las características de perfusión basales en aquellos pacientes con cáncer de páncreas resecable se correlacionan con marcadores inmunohistológicos de angiogénesis como la densidad de microvasos y la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
6
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
adenocarcinoma de páncreas
Descripción
Criterios de inclusión:
- adenocarcinoma de páncreas sospechado y/o comprobado por biopsia, y
- derivación a Radiología para protocolo pancreático basal pretratamiento TAC.
Criterio de exclusión:
1) son contraindicaciones absolutas para el contraste yodado intravenoso o la tomografía computarizada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Marcadores histológicos de angiogénesis tumoral (densidad de microvasos, nivel de expresión de EGF/VEGF)
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
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Respuesta tumoral al tratamiento en pacientes con SBRT, según los criterios de la OMS (sin cambios/enfermedad progresiva frente a respuesta parcial/completa)
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aya Kamaya, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2016
Última verificación
1 de junio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PANC0009
- SU-03182010-5282 (Otro identificador: Stanford University)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .