Valeur pronostique des paramètres de perfusion de base de la tomodensitométrie (TDM) du cancer du pancréas pour les patients subissant une radiothérapie corporelle stéréotaxique ou une résection chirurgicale
30 juin 2016 mis à jour par: Stanford University
Valeur pronostique des paramètres de perfusion CT de base du cancer du pancréas pour les patients subissant une radiothérapie corporelle stéréotaxique ou une résection chirurgicale
Le but de cette étude est d'abord de déterminer si les caractéristiques de perfusion de base du cancer du pancréas, telles que caractérisées par les études de perfusion CT, peuvent prédire la réponse tumorale au traitement par radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT).
Le deuxième objectif de cette étude est de déterminer si les caractéristiques de perfusion de base chez les patients atteints d'un cancer du pancréas résécable sont en corrélation avec les marqueurs immunohistologiques de l'angiogenèse tels que la densité des microvaisseaux et l'expression du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF).
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
6
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
adénocarcinome pancréatique
La description
Critère d'intégration:
- adénocarcinome pancréatique suspecté et/ou confirmé par biopsie, et
- orientation vers la radiologie pour le protocole CT de référence du pancréas avant le traitement.
Critère d'exclusion:
1) sont des contre-indications absolues au contraste iodé intraveineux ou au scanner.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Marqueurs histologiques de l'angiogenèse tumorale (densité des microvaisseaux, niveau d'expression EGF/VEGF)
Délai: Un jour
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Un jour
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Réponse tumorale au traitement chez les patients SBRT, basée sur les critères de l'OMS (pas de changement/maladie progressive vs. réponse partielle/complète)
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aya Kamaya, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2011
Première publication (Estimation)
30 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 juillet 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PANC0009
- SU-03182010-5282 (Autre identifiant: Stanford University)
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