Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výhody postpylorických sond u kriticky nemocných pacientů

17. září 2013 aktualizováno: Glenn Whitman, Johns Hopkins University
Účelem této studie je určit přínos výživy kriticky nemocných pacientů mimo žaludek (post-pylorický). Navíc, vzhledem k příchodu dvou nových postpylorických vyživovacích trubic (Tiger 2 a Syncro BlueTube) navržených pro zlepšení postpylorického umístění, budou výzkumníci také hodnotit přínosy těchto dvou trubic.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

21

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Kriticky nemocní pacienti na JIP

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti přijatí na JIP, u kterých se ošetřující lékař na oddělení intenzivní péče domnívá, že vyžadují sondovou výživu a očekává se, že budou sondovou výživu dostávat déle než tři dny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Transgastrická sonda
Nazogastrická (NG sonda)
Určit výhody použití jednoho typu transpylorické trubice oproti jinému.
Ostatní jména:
  • Nazogastrická sonda (NG sonda)
  • Tygr 2
  • Syncro BlueTube
Transpylorická trubice - Tiger2
Samohybný paristaltickými vlnami žaludku
Určit výhody použití jednoho typu transpylorické trubice oproti jinému.
Ostatní jména:
  • Nazogastrická sonda (NG sonda)
  • Tygr 2
  • Syncro BlueTube
Transpylorická trubice - Syncro BlueTube
Magneticky umístěné
Určit výhody použití jednoho typu transpylorické trubice oproti jinému.
Ostatní jména:
  • Nazogastrická sonda (NG sonda)
  • Tygr 2
  • Syncro BlueTube

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zjistit, zda je transpylorická krmiva lepší než transgastrická s ohledem na schopnost dodávat kalorie a plnit nutriční cíle.
Časové okno: jeden rok
Chcete-li určit čas do cíle kalorií. Zjistit počet a kvalitativní stránku tracheálních aspirací. Chcete-li určit čas pro zahájení podávání zkumavky, jakmile bylo rozhodnuto umístit zkumavku, počet rentgenových paprsků potřebných k umístění, čas potřebný k umístění, kolikrát je potřeba zkumavku vyměnit.
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Určit výhody použití jednoho typu transpylorické trubice oproti jinému. Jeden umístěn v transpylorické poloze magneticky; druhý poháněný samotnou peristaltikou.
Časové okno: jeden rok
Mezi výhody patří kratší doba do vhodného umístění a rychlejší doba k dosažení cílové rychlosti posuvu trubky.
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Glenn Whitman, MD, Johns Hopkins University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

28. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NA_00041559

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Závažné onemocnění

  • Unity Health Toronto
    Dokončeno
    Critical Care Trial účast Souhlas SDM
    Kanada
Předplatit