Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fördelar med post-pyloric matningsrör hos kritiskt sjuka patienter

17 september 2013 uppdaterad av: Glenn Whitman, Johns Hopkins University
Syftet med denna studie är att fastställa fördelen med att mata kritiskt sjuka patienter bortom magen (postpyloric). Dessutom, på grund av tillkomsten av två nya post-pyloric matningsrör (Tiger 2 och Syncro BlueTube) utformade för att förbättra post-pyloric placering, kommer utredarna att utvärdera fördelarna med dessa två rör också.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kritiskt sjuka patienter på intensivvårdsavdelningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter inlagda på ICU som av den behandlande intensivvårdsläkaren bedöms motivera sondmatning och förväntas få sondmatning i mer än tre dagar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Transgastrisk slang
Nasogastrisk (NG-slang)
Enhet: Transpyloriska matningsrör (Nasogastric Tube (NG-rör), Tiger2, Syncro BlueTube)
För att bestämma fördelarna med att använda en typ av transpyloriskt rör framför en annan.
Andra namn:
  • Nasogastrisk slang (NG-slang)
  • Tiger 2
  • Syncro BlueTube
Transpyloriskt rör - Tiger2
Självgående av paristaltiska vågor i magen
Enhet: Transpyloriska matningsrör (Nasogastric Tube (NG-rör), Tiger2, Syncro BlueTube)
För att bestämma fördelarna med att använda en typ av transpyloriskt rör framför en annan.
Andra namn:
  • Nasogastrisk slang (NG-slang)
  • Tiger 2
  • Syncro BlueTube
Transpyloric tube - Syncro BlueTube
Magnetiskt placerad
Enhet: Transpyloriska matningsrör (Nasogastric Tube (NG-rör), Tiger2, Syncro BlueTube)
För att bestämma fördelarna med att använda en typ av transpyloriskt rör framför en annan.
Andra namn:
  • Nasogastrisk slang (NG-slang)
  • Tiger 2
  • Syncro BlueTube

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att avgöra om transpyloriskt foder är överlägset transgastriskt foder med avseende på förmåga att ge kalorier och uppfylla näringsmål.
Tidsram: ett år
För att bestämma tiden till målet kalorier. För att bestämma antalet och kvalitativa aspekten av trakealaspirationer. För att bestämma tiden för att påbörja sondmatning när beslutet att placera en sond har tagits, antalet röntgenbilder som krävs för placering, tiden som krävs för placering, antalet gånger som slangen behöver bytas ut.
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att bestämma fördelarna med att använda en typ av transpyloriskt rör framför en annan. En placerad i transpylorisk position magnetiskt; den andra drivs av själva peristaltiken.
Tidsram: ett år
Fördelarna inkluderar kortare tid till lämplig placering och snabbare tid till mål rörmatningshastighet.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johns Hopkins University

Utredare

  • Huvudutredare: Glenn Whitman, MD, Johns Hopkins University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2011

Första postat (Uppskatta)

28 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NA_00041559

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera