Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fordeler med postpyloriske ernæringsrør hos kritisk syke pasienter

17. september 2013 oppdatert av: Glenn Whitman, Johns Hopkins University
Hensikten med denne studien er å bestemme fordelen med å mate kritisk syke pasienter utover magen (postpyloric). Videre, på grunn av bruken av to nye postpyloriske ernæringsrør (Tiger 2 og Syncro BlueTube) designet for å forbedre postpylorisk plassering, vil etterforskerne også evaluere fordelene med disse to rørene.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke pasienter i intensivavdelingen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter innlagt på intensivavdelingen som av den behandlende legevakten anses for å berettige sondeernæring og forventes å motta sondeernæring i mer enn tre dager

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Transgastrisk sonde
Nasogastrisk (NG-rør)
Enhet: Transpyloriske ernæringsrør (Nasogastric Tube (NG tube), Tiger2, Syncro BlueTube)
For å bestemme fordelene ved å bruke en type transpylorisk rør fremfor en annen.
Andre navn:
  • Nasogastrisk rør (NG-rør)
  • Tiger 2
  • Syncro BlueTube
Transpylorisk rør - Tiger2
Selvgående av paristaltiske bølger i magen
Enhet: Transpyloriske ernæringsrør (Nasogastric Tube (NG tube), Tiger2, Syncro BlueTube)
For å bestemme fordelene ved å bruke en type transpylorisk rør fremfor en annen.
Andre navn:
  • Nasogastrisk rør (NG-rør)
  • Tiger 2
  • Syncro BlueTube
Transpylorisk rør - Syncro BlueTube
Magnetisk plassert
Enhet: Transpyloriske ernæringsrør (Nasogastric Tube (NG tube), Tiger2, Syncro BlueTube)
For å bestemme fordelene ved å bruke en type transpylorisk rør fremfor en annen.
Andre navn:
  • Nasogastrisk rør (NG-rør)
  • Tiger 2
  • Syncro BlueTube

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å avgjøre om transpylorisk fôr er overlegent transgastrisk fôr med hensyn til evne til å gi kalorier og oppfylle ernæringsmål.
Tidsramme: ett år
For å bestemme tiden til mål kalorier. For å bestemme antall og kvalitative aspekter ved trakeale aspirasjoner. For å bestemme tiden det tar å starte sondemating når beslutningen om å plassere en sonde er tatt, antall røntgenbilder som kreves for plassering, tiden som kreves for plassering, antall ganger sonden må skiftes ut.
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å bestemme fordelene ved å bruke en type transpylorisk rør fremfor en annen. En plassert i transpylorisk posisjon magnetisk; den andre drevet frem av selve peristaltikken.
Tidsramme: ett år
Fordelene inkluderer kortere tid til riktig plassering og raskere tid til målet om rørmatehastighet.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Glenn Whitman, MD, Johns Hopkins University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2011

Først lagt ut (Anslag)

28. april 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. september 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2013

Sist bekreftet

1. september 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NA_00041559

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kritisk sykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mali

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere