Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Management zdravotní péče pro seniory v komunitě prostřednictvím screeningu

10. března 2016 aktualizováno: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Deprese v pozdním věku byla spojena se ztrátou funkčnosti a kvality života, úmrtností a zvýšenými náklady na zdravotní péči. Ačkoli deprese v pozdním věku může být úspěšně léčena antidepresivy nebo psychoterapií, jen málo starších dospělých dostává adekvátní zkoušky takové léčby v komunitě v Koreji. Překážky, jako je ztráta blízkých, zdravotní onemocnění a sociální stigma spojené s depresí, nedostatek sociální a finanční podpory, bránící účinné léčbě deprese mohou být zvláště problematické pro starší dospělé. Screening byl cenný při překonávání překážek v diagnóze. Lidé starší 60 let v komunitě budou vyšetřeni na příznaky čtyř geriatrických stavů (deprese, demence, inkontinence moči a poruchy spánku). Ti, kteří budou pozitivně testováni na každý stav, budou odesláni na kliniku k diagnóze. Mezi nimi budou do této studie zařazeny pouze ty případy, které psychiatři potvrdili jako depresi. Zařazení pacienti budou náhodně rozděleni buď do case managementu, nebo do obvyklých podmínek péče.

Cílem studie je otestovat, zda se systém screeningu, hodnocení a následného sledování poskytovaný case managerem zlepšuje v rozpoznávání cílových geriatrických stavů (deprese, demence, inkontinence moči a poruchy spánku) a výsledků zdravotní péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
    • Choongchungbuk-Do
      • Choongju, Choongchungbuk-Do, Korejská republika
        • City of Choongju public health center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

56 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší 60 let
  • mít zdravotní pojištění

Kritéria vyloučení:

  • demence a další psychiatrické poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
běžná péče
Experimentální: řízení případů
vedení případů pravidelně
Jiný: řízení případů
potvrzení data návštěvy nemocnice, kontrola nežádoucího účinku a dodržování léčby

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Skóre geriatrické deprese
Časové okno: 6 měsíců po výchozím stavu
6 měsíců po výchozím stavu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
kvalita života
Časové okno: 6 měsíců po výchozím stavu
6 měsíců po výchozím stavu
dodržování léčby
Časové okno: 6 měsíců po výchozím stavu
6 měsíců po výchozím stavu
sebevražedný nápad
Časové okno: 6 měsíců po výchozím stavu
6 měsíců po výchozím stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

4. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Velké depresivní poruchy

Klinické studie na řízení případů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit