- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01347138
Hälsovårdsledning för äldre i samhället genom screening
Depression sent i livet har förknippats med förluster i funktion och livskvalitet, dödlighet och ökade vårdkostnader. Även om senlivsdepression framgångsrikt kan behandlas med antidepressiv medicin eller psykoterapi, är det få äldre vuxna som får adekvata försök med sådan behandling i samhället i Korea. Hinder, såsom förlust av nära och kära, medicinska sjukdomar och socialt stigma i samband med depression, brist på socialt och ekonomiskt stöd, för effektiv behandling av depression kan vara särskilt problematiska för äldre vuxna. Screening har varit värdefullt för att övervinna hinder för diagnos. Över 60 år gamla människor som bor i samhället kommer att screenas för symtom på fyra geriatriska tillstånd (depression, demens, urininkontinens och sömnstörningar). De som kommer att screenas positiva för varje tillstånd kommer att hänvisas till kliniken för diagnos. Bland dem kommer endast de fall som bekräftats som depression av psykiatriker att inkluderas i denna studie. Inskrivna patienter kommer att slumpmässigt tilldelas antingen fallhantering eller vanliga vårdförhållanden.
Syftet med studien är att testa huruvida ett system för screening, bedömning och uppföljning som tillhandahålls av case manager förbättrar för att identifiera mål geriatriska tillstånd (depression, demens, urininkontinens och sömnstörningar) och hälsovårdsresultat.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Choongchungbuk-Do
-
Choongju, Choongchungbuk-Do, Korea, Republiken av
- City of Choongju public health center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- över 60 år gammal
- ha sjukförsäkring
Exklusions kriterier:
- demens och andra psykiatriska störningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
vanlig skötsel
|
|
|
Experimentell: ärendehantering
ärendehantering regelbundet
|
bekräftelse av sjukhusbesöksdatum, kontroll av negativ effekt och behandlingsefterlevnad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Geriatrisk depression poäng
Tidsram: 6 månader efter baslinjen
|
6 månader efter baslinjen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
livskvalité
Tidsram: 6 månader efter baslinjen
|
6 månader efter baslinjen
|
|
behandlingsefterlevnad
Tidsram: 6 månader efter baslinjen
|
6 månader efter baslinjen
|
|
självmordstankar
Tidsram: 6 månader efter baslinjen
|
6 månader efter baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .