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Gesundheitsmanagement für ältere Menschen in der Gemeinschaft durch Screening

10. März 2016 aktualisiert von: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Depressionen im späten Lebensalter wurden mit Funktionseinbußen und Lebensqualität, Sterblichkeit und erhöhten Gesundheitskosten in Verbindung gebracht. Obwohl Depressionen im späten Lebensalter erfolgreich mit Antidepressiva oder Psychotherapie behandelt werden können, erhalten nur wenige ältere Erwachsene in Korea angemessene Versuche mit einer solchen Behandlung. Barrieren wie der Verlust geliebter Menschen, medizinische Erkrankungen und soziale Stigmatisierung im Zusammenhang mit Depressionen, Mangel an sozialer und finanzieller Unterstützung für eine wirksame Behandlung von Depressionen können für ältere Erwachsene besonders problematisch sein. Screening war wertvoll bei der Überwindung von Diagnosehindernissen. Über 60-jährige Personen, die in Wohngemeinschaften leben, werden auf Symptome von vier geriatrischen Erkrankungen (Depression, Demenz, Harninkontinenz und Schlafstörungen) untersucht. Diejenigen, die auf jeden Zustand positiv getestet werden, werden zur Diagnose an eine Klinik überwiesen. Darunter werden nur solche Fälle in diese Studie aufgenommen, die von Psychiatern als Depression bestätigt wurden. Eingeschriebene Patienten werden nach dem Zufallsprinzip entweder dem Fallmanagement oder den üblichen Pflegebedingungen zugewiesen.

Ziel der Studie ist es zu testen, ob ein vom Fallmanager bereitgestelltes Screening-, Bewertungs- und Nachsorgesystem die geriatrischen Zielerkrankungen (Depression, Demenz, Harninkontinenz und Schlafstörungen) und die Ergebnisse der Gesundheitsversorgung besser erkennt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Choongchungbuk-Do
      • Choongju, Choongchungbuk-Do, Korea, Republik von
        • City of Choongju public health center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

56 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 60 Jahre alt
  • Krankenversicherung haben

Ausschlusskriterien:

  • Demenz und andere psychiatrische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
übliche Pflege
Experimental: Fallmanagement
Fallmanagement regelmäßig
Sonstiges: Fallmanagement
Bestätigung des Krankenhausbesuchstermins, Überprüfung der Nebenwirkungen und der Therapietreue

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Geriatrischer Depressions-Score
Zeitfenster: 6 Monate nach der Grundlinie
6 Monate nach der Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Monate nach der Grundlinie
6 Monate nach der Grundlinie
Therapietreue
Zeitfenster: 6 Monate nach der Grundlinie
6 Monate nach der Grundlinie
Selbstmordgedanken
Zeitfenster: 6 Monate nach der Grundlinie
6 Monate nach der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Ermittler

  • Hauptermittler: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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