Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhusten terveydenhuollon hallinta yhteisössä seulonnan avulla

torstai 10. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Myöhään iän masennus on yhdistetty toiminnan ja elämänlaadun heikkenemiseen, kuolleisuuteen ja kohonneisiin terveydenhuoltokustannuksiin. Vaikka myöhään iän masennusta voidaan hoitaa menestyksekkäästi masennuslääkkeillä tai psykoterapialla, harvat iäkkäät aikuiset saavat riittävät kokeet tällaisesta hoidosta Korean yhteisössä. Esteet, kuten läheisten menetys, lääketieteelliset sairaudet ja masennukseen liittyvä sosiaalinen leimautuminen, sosiaalisen ja taloudellisen tuen puute, voivat olla erityisen ongelmallisia iäkkäille aikuisille. Seulonta on ollut arvokasta diagnoosin esteiden voittamiseksi. Yli 60-vuotiaille yhteisöasuville seulotaan neljän vanhuussairauden (masennus, dementia, virtsankarkailu ja unihäiriö) oireita. Ne, jotka seulotaan positiivisesti kustakin sairaudesta, lähetetään klinikalle diagnoosia varten. Näistä vain ne tapaukset, jotka psykiatrit ovat vahvistaneet masennukseksi, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Ilmoittautuneet potilaat määrätään satunnaisesti joko tapauksenhallintaan tai tavanomaisiin hoitotiloihin.

Tutkimuksen tavoitteena on testata, parantaako tapauspäällikön tarjoama seulonta-, arviointi- ja seurantajärjestelmä kohdevanhojen sairauksien (masennus, dementia, virtsankarkailu ja unihäiriö) ja terveydenhuollon tulosten tunnistamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Choongchungbuk-Do
      • Choongju, Choongchungbuk-Do, Korean tasavalta
        • City of Choongju public health center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

58 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 60-vuotias
  • sairausvakuutus

Poissulkemiskriteerit:

  • dementia ja muut psyykkiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
tavallista hoitoa
Kokeellinen: tapausten hallinta
tapausten hallinta säännöllisesti
Muut: tapausten hallinta
sairaalakäynnin päivämäärän vahvistus, haittavaikutuksen ja hoidon noudattamisen tarkistaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Geriatrinen masennuksen pisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
itsemurha-ajatuksia
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Tutkijat

  • Päätutkija: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vakavat masennushäiriöt

Kliiniset tutkimukset tapausten hallinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa