Gestion des soins de santé pour les personnes âgées dans la communauté grâce au dépistage
La dépression en fin de vie a été associée à des pertes de fonctionnement et de qualité de vie, à la mortalité et à une augmentation des coûts des soins de santé. Bien que la dépression tardive puisse être traitée avec succès avec des antidépresseurs ou une psychothérapie, peu de personnes âgées reçoivent des essais adéquats d'un tel traitement dans la communauté en Corée. Les obstacles, tels que la perte d'êtres chers, les maladies médicales et la stigmatisation sociale associée à la dépression, le manque de soutien social et financier, au traitement efficace de la dépression peuvent être particulièrement problématiques pour les personnes âgées. Le dépistage a été précieux pour surmonter les obstacles au diagnostic. Les personnes de plus de 60 ans vivant dans la communauté seront soumises à un dépistage des symptômes de quatre affections gériatriques (dépression, démence, incontinence urinaire et trouble du sommeil). Ceux qui seront dépistés positifs pour chaque condition seront référés à la clinique pour un diagnostic. Parmi eux, seuls les cas confirmés comme dépression par les psychiatres seront inclus dans cette étude. Les patients inscrits seront assignés au hasard à la gestion de cas ou aux conditions de soins habituelles.
L'objectif de l'étude est de tester si un système de dépistage, d'évaluation et de suivi fourni par un gestionnaire de cas améliore la reconnaissance des conditions gériatriques cibles (dépression, démence, incontinence urinaire et trouble du sommeil) et les résultats des soins de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Choongchungbuk-Do
-
Choongju, Choongchungbuk-Do, Corée, République de
- City of Choongju public health center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- plus de 60 ans
- avoir une assurance-maladie
Critère d'exclusion:
- démence et autres troubles psychiatriques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Contrôle
soins habituels
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|
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Expérimental: la gestion de cas
gestion de cas régulière
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confirmation de la date de visite à l'hôpital, vérification de l'effet indésirable et de l'observance du traitement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Score de dépression gériatrique
Délai: 6 mois après la ligne de base
|
6 mois après la ligne de base
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
qualité de vie
Délai: 6 mois après la ligne de base
|
6 mois après la ligne de base
|
|
observance du traitement
Délai: 6 mois après la ligne de base
|
6 mois après la ligne de base
|
|
idées suicidaires
Délai: 6 mois après la ligne de base
|
6 mois après la ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)
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