- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01347138
Gestión del Cuidado de la Salud de los Ancianos en la Comunidad a Través del Tamizaje
La depresión en la vejez se ha asociado con pérdidas en el funcionamiento y la calidad de vida, mortalidad y mayores costos de atención médica. Aunque la depresión en la vejez se puede tratar con éxito con medicamentos antidepresivos o psicoterapia, pocos adultos mayores reciben ensayos adecuados de dicho tratamiento en la comunidad de Corea. Las barreras, como la pérdida de seres queridos, las enfermedades médicas y el estigma social asociado con la depresión, la falta de apoyo social y financiero, para el tratamiento eficaz de la depresión pueden ser especialmente problemáticas para los adultos mayores. La detección ha sido valiosa para superar las barreras al diagnóstico. Las personas mayores de 60 años que viven en la comunidad serán examinadas para detectar síntomas de cuatro afecciones geriátricas (depresión, demencia, incontinencia urinaria y trastornos del sueño). Aquellos que resulten positivos para cada condición serán referidos a la clínica para su diagnóstico. Entre ellos, solo aquellos casos confirmados como depresión por psiquiatras serán incluidos en este estudio. Los pacientes inscritos serán asignados al azar a la gestión de casos oa las condiciones de atención habituales.
El objetivo del estudio es probar si un sistema de detección, evaluación y seguimiento proporcionado por un administrador de casos mejora el reconocimiento de las condiciones geriátricas objetivo (depresión, demencia, incontinencia urinaria y trastornos del sueño) y los resultados de atención médica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Choongchungbuk-Do
-
Choongju, Choongchungbuk-Do, Corea, república de
- City of Choongju public health center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 60 años
- tener seguro médico
Criterio de exclusión:
- demencia y otros trastornos psiquiátricos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Control
cuidado usual
|
|
Experimental: manejo de casos
gestión de casos con regularidad
|
confirmación de la fecha de visita al hospital, comprobación del efecto adverso y cumplimiento del tratamiento
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Puntaje de depresión geriátrica
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
|
6 meses después de la línea de base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
calidad de vida
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
|
6 meses después de la línea de base
|
cumplimiento del tratamiento
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
|
6 meses después de la línea de base
|
ideación suicida
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
|
6 meses después de la línea de base
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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