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Gestión del Cuidado de la Salud de los Ancianos en la Comunidad a Través del Tamizaje

10 de marzo de 2016 actualizado por: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

La depresión en la vejez se ha asociado con pérdidas en el funcionamiento y la calidad de vida, mortalidad y mayores costos de atención médica. Aunque la depresión en la vejez se puede tratar con éxito con medicamentos antidepresivos o psicoterapia, pocos adultos mayores reciben ensayos adecuados de dicho tratamiento en la comunidad de Corea. Las barreras, como la pérdida de seres queridos, las enfermedades médicas y el estigma social asociado con la depresión, la falta de apoyo social y financiero, para el tratamiento eficaz de la depresión pueden ser especialmente problemáticas para los adultos mayores. La detección ha sido valiosa para superar las barreras al diagnóstico. Las personas mayores de 60 años que viven en la comunidad serán examinadas para detectar síntomas de cuatro afecciones geriátricas (depresión, demencia, incontinencia urinaria y trastornos del sueño). Aquellos que resulten positivos para cada condición serán referidos a la clínica para su diagnóstico. Entre ellos, solo aquellos casos confirmados como depresión por psiquiatras serán incluidos en este estudio. Los pacientes inscritos serán asignados al azar a la gestión de casos oa las condiciones de atención habituales.

El objetivo del estudio es probar si un sistema de detección, evaluación y seguimiento proporcionado por un administrador de casos mejora el reconocimiento de las condiciones geriátricas objetivo (depresión, demencia, incontinencia urinaria y trastornos del sueño) y los resultados de atención médica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

57

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Choongchungbuk-Do
      • Choongju, Choongchungbuk-Do, Corea, república de
        • City of Choongju public health center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

58 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 60 años
  • tener seguro médico

Criterio de exclusión:

  • demencia y otros trastornos psiquiátricos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
cuidado usual
Experimental: manejo de casos
gestión de casos con regularidad
confirmación de la fecha de visita al hospital, comprobación del efecto adverso y cumplimiento del tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntaje de depresión geriátrica
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
6 meses después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
calidad de vida
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
6 meses después de la línea de base
cumplimiento del tratamiento
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
6 meses después de la línea de base
ideación suicida
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
6 meses después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre manejo de casos

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